MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達(dá),，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用,。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。MCE抑制劑激動(dòng)劑能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,，對(duì)肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用,。慈溪CCCP

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物,。NF-κB-IN-1，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑,。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物,，普遍存在于芍藥科植物中，具有多種生物活性,，包括活性,、活性、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。桐鄉(xiāng)Etoposide ( 依托泊苷）MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的藥物，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機(jī)能,。

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細(xì)菌核糖體,，干擾蛋白質(zhì)合成,。Spectinomycindihydrochloride也是td內(nèi)含子RNA的非競爭性抑制劑，Ki為7.2mM,。PF-3644022是一種有效的,，選擇性的，口服活性的,，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,，IC50為5.2nM，Ki為3nM,。PF-3644022還抑制MK3和p38調(diào)節(jié)/激酶(PRAK),，IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用,。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)劑，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑,。Thapsigargin能有效抑制不同細(xì)胞類型的病毒(HCoV-229E,、MERS-CoV、COVID-19)復(fù)制,。

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑，能特異性的結(jié)合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1,，GEF，LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強(qiáng)D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進(jìn)應(yīng)激恢復(fù)。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對(duì)G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對(duì)人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護(hù)劑,，它通過修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,，也可通過保護(hù)DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。MCE抑制劑激動(dòng)劑對(duì)G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機(jī)制研究為其藥物設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。

Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對(duì)DNA,、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對(duì)懷孕很重要,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制MCE活性的化合物,，具有重要的藥理學(xué)作用。MHY1485廠家供應(yīng)

MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的抗瘤活性,。慈溪CCCP

Omalizumab是一種針對(duì)人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑，IC50值為14nM,。Hoechst染料是DNA藍(lán)色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種。YKL-5-124是一種有效的,、選擇性不可逆CDK7共價(jià)抑制劑,，對(duì)CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM。YKL-5-124對(duì)CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對(duì)CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強(qiáng)烈的細(xì)胞周期停滯,，并抑制E2F驅(qū)動(dòng)的基因表達(dá)，并且對(duì)RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。慈溪CCCP