MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達,，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）供貨報價

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,，用作一種止血劑，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究,，具有活性,。永康MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度。

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM,。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α),。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究,。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,，IC50值分別為88nM和92nM,。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達,。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,，可以來源于。CytochalasinD具有細胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進而減少環(huán)境中survivin的量。CytochalasinD誘導Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。MCE抑制劑激動劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究,。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑,，為膽汁鹽的形成提供底物，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力,。MCE抑制劑激動劑具有潛在的抗瘤活性。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）生產(chǎn)廠家

MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發(fā),、生命科學等科研項目,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）供貨報價

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9,。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿,。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑。Conophylline能抑制HSC,，誘導其凋亡,。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用,。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物,。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,，可對線粒體膜電位進行特異性識別，從而附著在線粒體中,，并產(chǎn)生明亮熒光,，在一定濃度下，羅丹明類染料對細胞具有低毒性,，因此普遍用于檢測動物細胞,、植物細胞以及微生物中的線粒體。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）供貨報價