Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質過氧化,，IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑，可抑制NLRP3炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM。MCE抑制劑激動劑是一種重要的生物活性物質,，在細胞信號轉導中發(fā)揮關鍵作用,。玉環(huán)Magnetic Stand（磁力架）

CytochalasinB是一種能透過細胞的，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合,，擾亂肌動蛋白聚合物的形成,，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移,。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結合，能夠調節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等,，同時具有調節(jié)神經(jīng)保護的作用,。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,，ALK4和ALK7的抑制劑，能夠抑制ALK5,，ALK4和ALK7誘導的轉錄,，IC50值分別為12nM，45nM和7.5nM,。Resatorvid (瑞沙托維）廠家直供MCE抑制劑激動劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛,。

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性,，降血脂，,，抑制細胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質的活性,。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑,，IC50值為2.3nM。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質,，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調節(jié)凋亡途徑,。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性,，例如減少炎癥介質并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯,，并抑制細胞轉移和血管生成,。MCE抑制劑激動劑可能對代謝性疾病具有治理效果。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細胞的活力并減弱A549細胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強認知能力和減弱學習障礙,、抗氧化應激、抗血小板聚集,、擴張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護作用比Pifithrin-α強一個數(shù)量級(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。MCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學功能,。泰興Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）

這種抑制劑能夠增強MCE的抑制效果。玉環(huán)Magnetic Stand（磁力架）

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細胞周期。玉環(huán)Magnetic Stand（磁力架）