Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有潛力,。海寧Tamoxifen（他莫昔芬）

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽）批發(fā)價MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度,。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì)，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯,，并抑制細胞轉(zhuǎn)移和血管生成。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,，具有高親和力，并信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)反應(IRS1/2,、PI3K,、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑，在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性，這對學習和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標簽,。MCE抑制劑激動劑可能對代謝性疾病具有治理效果,。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化,、,、抗?jié)兊裙πАroteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護劑,，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑，IC50為30nM,，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達,。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)細胞凋亡來抑制瘤生長,。建德Forskolin（毛喉素）

MCE抑制劑激動劑可能對心血管疾病具有保護作用。海寧Tamoxifen（他莫昔芬）

Insulin(human)是一種多肽,，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平,。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構(gòu),、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM,。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體,，可促進銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,，抑制FDX1介導的Fe-S簇生物合成,。Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導細胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導劑,。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究。海寧Tamoxifen（他莫昔芬）