SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對(duì)DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中,，通過(guò)活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路,；Asiaticoside具有抗氧化,、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑,，具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM,，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過(guò)與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá),。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力。溫州Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）

MulberrosideA是桑樹(shù)(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α,，IL-1β和IL-6的表達(dá)，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK,，JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用,。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,，在不影響再封閉過(guò)程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過(guò)損害溶酶體成熟來(lái)抑制晚期自噬(autophagy),。溧陽(yáng)Z-VAD-FMKMCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的多種疾病的作用,。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，維生素A的衍生物,，是一種有效的RAR/RXR激動(dòng)劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有,，和神經(jīng)保護(hù)活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來(lái)酸，能烷基化游離巰基,，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)。N-Ethylmaleimid對(duì)脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用,，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結(jié)合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1，GEF,，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過(guò)增強(qiáng)D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過(guò)度興奮性來(lái)促進(jìn)應(yīng)激恢復(fù),。A-366是一種高效、高選擇性的肽競(jìng)爭(zhēng)性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對(duì)G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對(duì)人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護(hù)劑,，它通過(guò)修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,，也可通過(guò)保護(hù)DNA雙鏈斷裂來(lái)防止電離輻射。這些藥物通過(guò)增加多巴胺水平來(lái)改善注意力和專注力,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽(yáng)性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對(duì)Zn2+具有高親和力,，但對(duì)Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長(zhǎng)鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中，通過(guò)β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。該MCE抑制劑激動(dòng)劑通過(guò)抑制MCE活性,，能夠減少炎癥介質(zhì)的釋放和細(xì)胞凋亡,。溫州Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）

MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡來(lái)抑制瘤生長(zhǎng)。溫州Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑,，能夠抑制MMP的活性，IC50值分別為1.5nM(MMP-1),，1.1nM(MMP-2),，1.9nM(MMP-3)，0.5nM(MMP-9),，對(duì)人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,，也具有抗氧化作用和活性,。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑，作用于平滑肌的鈣通道,，主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈,，減少外周阻力，具有長(zhǎng)效抗活性,。Lacidipine通過(guò)調(diào)節(jié)caspase-3途徑來(lái)保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的，具有競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累,。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見(jiàn)的遺傳性疾病)和白化病的研究,。溫州Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）