SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,、基因表達(dá),、細(xì)胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑,。Oxaliplatin會導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361,，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。在使用這些藥物時,，需要嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行劑量控制。玉環(huán)2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平,。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。東臺MCC950 sodiumMCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學(xué)功能,。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進(jìn)行位點特異性切割,，并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性,。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效,、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬,，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達(dá),，具有抗氧化活性，能抑制細(xì)胞的糖酵解過程,。MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性,。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy）,，誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,，維持靶點的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的,，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究,。MCE抑制劑激動劑的副作用包括食欲減退和焦慮等。嘉興Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）

長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導(dǎo)致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生,。玉環(huán)2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）

Staurosporine是一種有效,，ATP競爭性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑,，抑制PKC,，PKA，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,，15nM，2nM，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM,。Staurosporine是一個凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù),，抗驚厥和抗癲癇作用,。玉環(huán)2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）