Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細(xì)胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物，是一種,，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細(xì)菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的多種疾病的作用。宜興2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對(duì)pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過(guò)誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來(lái)增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù)、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。Mdivi-1生產(chǎn)商MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛。

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,，具有高親和力，并信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2,、PI3K,、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對(duì)p75NTR受體的親和力低于對(duì)TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑，在發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性，這對(duì)學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達(dá)于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標(biāo)簽,。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物,。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來(lái)阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物,，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性，包括活性,、活性,、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集,、擴(kuò)張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。MCE抑制劑激動(dòng)劑的研究有助于揭示MCE信號(hào)通路的生物學(xué)功能。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,，其IC50為27nM,。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-酰基轉(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn),，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化,。IWP-2還是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)能力的CK1δ抑制劑，對(duì)于M82FCK1δ的IC50為40nM,。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑,。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效，選擇性,，非競(jìng)爭(zhēng)性的NMDA受體拮抗劑,，Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300),，分子量為300的中性聚合物,，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物,。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競(jìng)爭(zhēng)性變構(gòu)抑制劑,，IC50分別為1和100nM。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)代謝性疾病具有治理效果,。Chloroquine（氯喹）采購(gòu)

MCE抑制劑激動(dòng)劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量,。宜興2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑，能特異性的結(jié)合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM，但不與Cdc42或Rac1,，GEF,，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過(guò)增強(qiáng)D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過(guò)度興奮性來(lái)促進(jìn)應(yīng)激恢復(fù),。A-366是一種高效、高選擇性的肽競(jìng)爭(zhēng)性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對(duì)G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對(duì)人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護(hù)劑,，它通過(guò)修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,，也可通過(guò)保護(hù)DNA雙鏈斷裂來(lái)防止電離輻射。宜興2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）