Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化，IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑,，可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM,。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM,。MCE抑制劑激動劑可能對心血管疾病具有保護作用。連云港緩聚劑

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥,。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM,。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy）,，誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,，維持靶點的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的,，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究,。SB 202190供應報價MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),，維生素A的衍生物,，是一種有效的RAR/RXR激動劑。9-cis-Retinoicacid可誘導細胞凋亡(apoptosis),，調(diào)節(jié)細胞周期并具有,，和神經(jīng)保護活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸,，能烷基化游離巰基,，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運,。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達,。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,，可以來源于。CytochalasinD具有細胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,，通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。該MCE抑制劑激動劑通過抑制MCE活性，能夠減少炎癥介質(zhì)的釋放和細胞凋亡,。徐州Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）

長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生,。連云港緩聚劑

FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員，參與骨的愈合,、軟骨修復,、骨修復和神經(jīng)再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,，能加速細胞增殖,。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程,。例如,，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝，也ERK信號促進軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復,。FGF-2還是GBM中已知的致因子，有助于膠質(zhì)瘤生長,、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a)，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長154個氨基酸,，不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,，能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用,。連云港緩聚劑