Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃*的研究,。MCE抑制劑激動劑是一種能夠有效抑制MCE活性并促進(jìn)細(xì)胞增殖的化合物,。樂清3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障,。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM)，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(fù)(HR)缺陷細(xì)胞的增殖,，并使HR缺陷細(xì)胞對細(xì)胞毒物敏感。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學(xué)特性,，可用于研究,。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細(xì)胞體積調(diào)節(jié)的有機(jī)滲透劑,，為膽汁鹽的形成提供底物，并在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細(xì)胞自噬(autophagy)的能力,。啟東Cell Counting Kit-8（CCK8)MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,，其IC50為27nM,。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-?；D(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn)，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化,。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑,，對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑,。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,，選擇性，非競爭性的NMDA受體拮抗劑,，Kd值為37.2nM,。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量為300的中性聚合物,，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性,、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構(gòu)抑制劑,，IC50分別為1和100nM,。

Rhosinhydrochloride是一種有效的，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結(jié)合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1,，GEF，LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強(qiáng)D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進(jìn)應(yīng)激恢復(fù)。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性,。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性,。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護(hù)劑,，它通過修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用，也可通過保護(hù)DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射,。MCE抑制劑激動劑是一種重要的藥物,，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機(jī)能。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，維生素A的衍生物,，是一種有效的RAR/RXR激動劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有,，和神經(jīng)保護(hù)活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸，能烷基化游離巰基,，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用,，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。MCE抑制劑激動劑可以增強(qiáng)神經(jīng)元的活性和功能,。Empagliflozin ( 恩格列凈）經(jīng)銷商

MCE抑制劑激動劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路。樂清3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細(xì)胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細(xì)胞和牛心肌細(xì)胞中分離純化的CcO的活性,，IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑,，有用于、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑,。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞類型選擇性熒光標(biāo)記物,，在體內(nèi)和切片制備中都有應(yīng)用。儲存方式：避光,。樂清3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）