8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程,。MCE抑制劑激動劑具有潛在的抗瘤活性,。Laduviglusib供貨報價

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑，抑制IKK-2和IKK-1,，IC50值分別為0.3μM和4μM,。BMS-345541與IKK的變構位點結合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）,、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate）,，用于免疫分析實驗、微生物學實驗,、蛋白質(zhì)生化實驗等,。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究,。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),，Kd值約為250nM，具有免疫調(diào)節(jié),、,、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物,。Mdivi-1哪家正規(guī)MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度,。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對DNA,、RNA進行轉(zhuǎn)染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細胞(hEnSCs)神經(jīng)標志物的表達并促進其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對懷孕很重要,。

MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,，從而改善細胞功能,。例如，***MCU可以增加線粒體鈣攝取,，增強氧化磷酸化效率,，提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關疾病中具有重要意義,。在心肌缺血再灌注損傷中,，MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝,，保護細胞免受損傷,。此外，MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖,、分化和凋亡中的作用,，為疾病機制研究提供工具。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕,。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài),，可能對神經(jīng)細胞具有保護作用,。例如，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷,，延緩疾病進展,。研究表明，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝,，減少氧化應激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護作用。盡管目前相關研究仍處于早期階段,，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀。

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1，GEF，LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性,。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性,。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑,，它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射,。MCE抑制劑激動劑可以改善認知能力和記憶力,。義烏GW4869

MCE抑制劑激動劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路。Laduviglusib供貨報價

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長,。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體，干擾蛋白質(zhì)合成,。Spectinomycindihydrochloride也是td內(nèi)含子RNA的非競爭性抑制劑,，Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的,，選擇性的,，口服活性的，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,，IC50為5.2nM,，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調(diào)節(jié)/激酶(PRAK),，IC50分別為53nM和5.0nM,。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導劑,，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E,、MERS-CoV、COVID-19)復制,。Laduviglusib供貨報價