8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效,、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程,。Melatonin 是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。龍港3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能,，減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運,。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控，包括細胞內(nèi)外的鈣濃度,、膜電位以及其他信號分子的影響,。當MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時，會導致通道的關(guān)閉,，從而阻止鈣離子的進入,。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細胞的代謝途徑,，進而影響細胞的生長和凋亡,。例如，在心肌細胞中,，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷,，而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷，保護心肌細胞的功能,。Verteporfin（維替泊芬）生產(chǎn)廠這種激動劑可以增加多巴胺在神經(jīng)元之間的傳遞,，從而提高神經(jīng)系統(tǒng)的活動水平。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑,。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃*的研究,。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,，并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物,，可對抗活化小膠質(zhì)細胞的神經(jīng)毒性。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑，具有神經(jīng)保護和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達,。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。MCE抑制劑激動劑的副作用包括食欲減退和焦慮等,。東臺MHY1485

MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應(yīng)。龍港3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

神經(jīng)退行性疾病,，如阿爾茨海默病和帕金森病,，通常伴隨著線粒體功能的下降和細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景,。通過抑制線粒體鈣的過度積累,，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細胞的氧化應(yīng)激和凋亡，改善神經(jīng)功能,。在小鼠模型中,，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認知功能，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進程,。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實驗依據(jù),，未來的臨床試驗將進一步驗證其療效和安全性。龍港3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）