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江蘇Gemcitabine (吉西他濱)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-01

Naringin是黃烷酮糖苷,有很多藥理作用,,例如抗氧化活性,,降血脂,,,抑制細(xì)胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,,也可抑制PI3K,,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,,PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個(gè)選擇性的PDE10A抑制劑,,其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性,對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動(dòng)劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動(dòng)劑,,IC50值為2.3nM。Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。江蘇Gemcitabine (吉西他濱)

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IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,,具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,,抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,能與親環(huán)素結(jié)合,,抑制calcineurin活性的IC50值為7nM,。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,,有著超氧化物和烷基自由基的能力,。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,,IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體,用于合成一系列PROTAC分子,,如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細(xì)胞,濃度為10和100nM時(shí),分別降解73%和89%Btk,。Tamoxifen(他莫昔芬)現(xiàn)價(jià)Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。

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PF-04418948是一種有具有口服活性,有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,,IC50為16nM,。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,,可從動(dòng)物腹水、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離,、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,,經(jīng)常用作粘稠劑,,糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2),,具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,,是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑,可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。

Arglabin((+)-Arglabin),從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,,是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,,可高效地對DNA、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化。Estradiol可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇,可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,,對懷孕很重要,。Melatonin 是一種由松果體分泌的,,可褪黑受體。

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Metronidazole是一種硝基咪唑類,,具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),,從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,,并可用于,心律不齊和心絞痛的研究,。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,,其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合。江陰Chloroquine(氯喹)

L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡,。江蘇Gemcitabine (吉西他濱)

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),,一種電子供體,是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),,IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,抑制VEGFR2,,VEGFR1,,PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,2,,4,,15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,,結(jié)合β2,,β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,,一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,也存在于哺乳動(dòng)物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動(dòng)物的必需營養(yǎng)素,,對免疫功能很重要。江蘇Gemcitabine (吉西他濱)