Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑,。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物。Tunicamycin (衣霉素)廠商

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應性,。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)?？固匦?。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。Sorafenib?(索拉非尼)生產(chǎn)商MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機制研究為其藥物設計和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障,。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性，可用于研究,。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑,，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力,。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1,，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy),。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。

Curcumin(Diferuloylmethane),，是一種天然酚類化合物,，是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑，抑制組蛋白/非組蛋白的乙?；徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄,。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有,、抗氧化,、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑,，可明顯抑制細胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化,，從而抑制細胞生長并誘導細胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個同源全α結(jié)構(gòu)域組成的583個氨基酸的蛋白質(zhì),。BSA是一種球狀蛋白,，可用于多種生物化學實驗。Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Tunicamycin (衣霉素)廠商

GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。Tunicamycin (衣霉素)廠商

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Tunicamycin (衣霉素)廠商