Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過(guò)血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過(guò)核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。PF-04418948 是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,，IC50 為 16 nM。昆山Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過(guò)干擾線粒體鈣通道的功能,，減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn),。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控，包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度,、膜電位以及其他信號(hào)分子的影響,。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致通道的關(guān)閉,，從而阻止鈣離子的進(jìn)入,。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細(xì)胞的代謝途徑,，進(jìn)而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡,。例如，在心肌細(xì)胞中,，過(guò)量的線粒體鈣會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷,，而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷，保護(hù)心肌細(xì)胞的功能。蘭溪Z-VAD-FMKMelatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑,，可通過(guò) COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因之一。研究表明,，線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠改善心肌細(xì)胞的能量代謝,，降低心臟的氧化應(yīng)激水平,，從而發(fā)揮保護(hù)心臟的作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能,，減少心肌梗死后的損傷。此外,，這類藥物還可能通過(guò)抑制心肌細(xì)胞的凋亡,，延緩心衰的進(jìn)程。盡管目前臨床應(yīng)用尚處于研究階段,，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注,。

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨(dú)特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號(hào),，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過(guò)抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長(zhǎng),，并增強(qiáng)化療藥物的療效,。此外,，MCE抑制劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號(hào),，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善線粒體能量代謝，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。研究表明,，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷。此外,，激動(dòng)劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號(hào)交流,，改善突觸功能，延緩疾病進(jìn)展,。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段,，但MCE激動(dòng)劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。Melatonin 是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體,。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號(hào)通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用,。Carvedilol 是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。鎮(zhèn)江Necrostatin-1

Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑,。昆山Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL,，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過(guò)表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對(duì)鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性，共價(jià)的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM,。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基,。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細(xì)胞通透性IP3R抑制劑,。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,，并一些TRP通道(V1、V2和V3),。昆山Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）