5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker,，屬于alkylchain類?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑,。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸,、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),，還具有活性,。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）

在領域,，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊,。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發(fā)生和發(fā)展,。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài)，恢復抑制基因的表達,，從而抑制的生長和轉(zhuǎn)移,。此外,，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果,，提高患者的生存率。當前,，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效,，初步結果顯示出良好的前景,。除了,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)相關基因的表達,，改善神經(jīng)細胞的功能,，減緩疾病的進程,。例如,，MCE抑制劑可以促進神經(jīng)生長因子的表達，增強神經(jīng)元的存活和再生能力,。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激,，進一步保護神經(jīng)細胞,。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應用前景令人期待,。Necrostatin-1廠家供貨Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑,，可特異性抑制RNaseA,、B、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割，并可用于消化GST標記的蛋白,。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質(zhì)細胞的神經(jīng)毒性,。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA,、RNA進行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細胞(hEnSCs)神經(jīng)標志物的表達并促進其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要,。TPEN 誘導 DNA 損傷并增加細胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生,。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。Necrostatin-1廠家供貨

Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM,。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后,，正常細胞基本無熒光,，凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM,。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細胞的增殖,。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝,，誘導多種細胞凋亡,。TFEBactivator1是一種口服有效的，不依賴mTOR的TFEB劑,。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位,，EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究,。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）