神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病，通常伴隨著線粒體功能的下降和細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡,。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景,。通過抑制線粒體鈣的過度積累，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激和凋亡，改善神經(jīng)功能。在小鼠模型中，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認(rèn)知功能,，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進(jìn)程。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù),，未來的臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步驗(yàn)證其療效和安全性,。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。BPTES現(xiàn)貨

MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),，從而改善細(xì)胞功能。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取,，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成,。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義,。在心肌缺血再灌注損傷中，MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝,，保護(hù)細(xì)胞免受損傷。此外,，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖,、分化和凋亡中的作用，為疾病機(jī)制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài),，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。例如,，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷,，延緩疾病進(jìn)展。研究表明,，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝，減少氧化應(yīng)激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。太倉BAPTA-AMEpibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類,，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌。

MCE抑制劑（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一類靶向特定生物分子的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞功能,。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程，影響基因的轉(zhuǎn)錄活性,，從而在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用,。這些抑制劑在、神經(jīng)退行性疾病和其他病理狀態(tài)中顯示出潛在的效果,。近年來,，隨著對(duì)表觀遺傳學(xué)的深入研究，MCE抑制劑逐漸成為藥物開發(fā)的熱點(diǎn),。研究表明,，MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞的增殖,、分化和凋亡等生物學(xué)過程,，為疾病的提供了新的思路。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑,。

Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對(duì)DNA,、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對(duì)懷孕很重要。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動(dòng)物的必需營養(yǎng)素,，對(duì)免疫功能很重要,。泰州抑制劑

Estradiol 可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。BPTES現(xiàn)貨

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細(xì)胞因子,。TNFalpha與其受體結(jié)合，主要是TNFR1和TNFR2,，然后傳遞信號(hào)以實(shí)現(xiàn)炎癥和細(xì)胞死亡等生物學(xué)功能,。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移,，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結(jié)腸炎相關(guān)(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展,。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進(jìn)神經(jīng)元替代和腦修復(fù)以應(yīng)對(duì)腦損傷,。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白,，由157個(gè)(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑,，可誘導(dǎo)抗氧化劑基因表達(dá)上調(diào),。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導(dǎo)結(jié)腸細(xì)胞壞死，并誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究,。BPTES現(xiàn)貨