Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。無錫Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn),。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控,，包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響,。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時,，會導(dǎo)致通道的關(guān)閉，從而阻止鈣離子的進(jìn)入,。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成,，還可能改變細(xì)胞的代謝途徑，進(jìn)而影響細(xì)胞的生長和凋亡,。例如,，在心肌細(xì)胞中，過量的線粒體鈣會導(dǎo)致細(xì)胞損傷,，而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷,，保護(hù)心肌細(xì)胞的功能。海寧Magnetic Stand（磁力架）Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù)、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度,。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景,，但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。未來的研究需要集中在以下幾個方面：首先,，深入探討MCE抑制劑的具體作用機(jī)制,，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次,，優(yōu)化藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),，提高其選擇性和生物利用度,；***,，開展大規(guī)模的臨床試驗，以驗證其安全性和有效性,。隨著對MCE抑制劑研究的深入,，預(yù)計將為多種疾病的***提供新的策略，推動精細(xì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM。

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物,。線粒體鈣信號在細(xì)胞能量代謝,、凋亡和信號傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU,，線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體）減少鈣離子進(jìn)入線粒體,，從而影響細(xì)胞功能。而MCE激動劑則通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號,。這兩類化合物在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點,。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,，改變細(xì)胞內(nèi)鈣信號,，從而影響細(xì)胞代謝和凋亡。例如,，抑制MCU可以減少鈣離子進(jìn)入線粒體,，降低線粒體膜電位，抑制ATP生成,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。這一機(jī)制在中尤為重要，因為細(xì)胞依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。研究表明,，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細(xì)胞的生長，并增強(qiáng)化療藥物的療效,。此外,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生,。海安Chloroquine（氯喹）

Cytochalasin D 具有細(xì)胞滲透活性,。無錫Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細(xì)胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析,。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類,?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細(xì)胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑,。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),，還具有活性。無錫Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）