MCE抑制劑（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一類靶向特定生物分子的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)基因表達和細胞功能,。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程，影響基因的轉錄活性,，從而在多種生物學過程中發(fā)揮重要作用,。這些抑制劑在,、神經(jīng)退行性疾病和其他病理狀態(tài)中顯示出潛在的效果。近年來,，隨著對表觀遺傳學的深入研究,，MCE抑制劑逐漸成為藥物開發(fā)的熱點。研究表明,，MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號通路,，促進細胞的增殖、分化和凋亡等生物學過程,，為疾病的提供了新的思路,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。太倉Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織,、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。臨海MCC950 sodiumPyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究,。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑,，為膽汁鹽的形成提供底物，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力,。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化,。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程,。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌?；窗睭2DCFDA

Cytochalasin D 具有細胞滲透活性,。太倉Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物。線粒體鈣信號在細胞能量代謝,、凋亡和信號傳導中起關鍵作用,。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU，線粒體鈣單向轉運體）減少鈣離子進入線粒體,，從而影響細胞功能,。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,。這兩類化合物在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用,，為疾病提供了新的靶點。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,，改變細胞內(nèi)鈣信號,，從而影響細胞代謝和凋亡。例如,，抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體,，降低線粒體膜電位，抑制ATP生成,，誘導細胞凋亡,。這一機制在中尤為重要，因為細胞依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。研究表明,，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長，并增強化療藥物的療效,。此外,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值。太倉Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）