Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA,、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要,。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。Lycopene (番茄紅素)

未來,，MCE抑制劑的研究將集中在多個方面。首先,，深入探討MCE抑制劑的作用機(jī)制,，以便更好地理解其在不同疾病中的作用。其次,，開發(fā)新型MCE抑制劑,，以提高其選擇性和有效性，減少副作用,。此外,，結(jié)合其他手段，如免疫療法和靶向,，可能會進(jìn)一步提高M(jìn)CE抑制劑的療效,。，隨著個體化醫(yī)學(xué)的發(fā)展,，基于患者的基因組信息制定個性化的MCE抑制劑方案,，將成為未來研究的重要方向。通過這些努力,，MCE抑制劑有望在臨床中發(fā)揮更大的作用,，為患者帶來新的希望。復(fù)制重新生成Necrostatin-1直銷Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織,、平滑肌,、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用。PF-04418948 是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,，IC50 為 16 nM。

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。張家港Rosiglitazone (羅格列酮）

Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究,。Lycopene (番茄紅素)

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM,。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,，可從動物腹水,、血清、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離,、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,，經(jīng)常用作粘稠劑,，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。Lycopene (番茄紅素)