Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,，可特異性抑制RNaseA、B,、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識(shí)別序列對(duì)融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割,，并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白,。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,，可對(duì)抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性,。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，IC50 為 0.13 nM,。Dorsomorphin現(xiàn)貨

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對(duì)線粒體鈣通道的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色,，而鈣離子作為一種重要的第二信使,，參與了多種生理過(guò)程。MCE抑制劑通過(guò)抑制線粒體鈣通道的活性,，能夠降低線粒體內(nèi)鈣的積累,，從而影響細(xì)胞的代謝狀態(tài)和生存環(huán)境。這類藥物在研究中顯示出對(duì)多種疾病的潛在效果,，包括心血管疾病,、神經(jīng)退行性疾病以及某些類型的,。通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的動(dòng)態(tài)平衡，MCE抑制劑為相關(guān)疾病提供了新的思路,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）供應(yīng)價(jià)格Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑,，可抑制 NLRP3 炎性體。

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要涉及對(duì)DNA甲基化的調(diào)控,。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾,，能夠影響基因的表達(dá)和細(xì)胞的命運(yùn)。MCE抑制劑通過(guò)與特定的甲基化位點(diǎn)結(jié)合,，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用,，從而降低DNA的甲基化水平。這一過(guò)程不僅能夠沉默基因的表達(dá),，還可能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡和正常細(xì)胞的功能恢復(fù),。此外，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響其他表觀遺傳修飾,，如組蛋白修飾,，進(jìn)一步調(diào)節(jié)基因表達(dá)。這種多重作用機(jī)制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力,。

與抑制劑相反,，MCE激動(dòng)劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強(qiáng)線粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),。這類化合物通過(guò)線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性,，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線粒體，增強(qiáng)氧化磷酸化效率,，提高ATP生成,。MCE激動(dòng)劑在線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價(jià)值，例如在心肌缺血再灌注損傷中,，通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在中的作用,。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生,。

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化，增強(qiáng)胰島素敏感性,，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過(guò)血腦屏障，誘導(dǎo)自噬(autophagy),。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過(guò)血腦屏障,。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動(dòng)劑,。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長(zhǎng)和分化的表皮生長(zhǎng)因子(EGF)生長(zhǎng)因子家族的成員,。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。浙江Sorafenib (索拉非尼)

Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM,。Dorsomorphin現(xiàn)貨

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化,。Dorsomorphin現(xiàn)貨