L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2，4,，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結(jié)合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動(dòng)物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動(dòng)物的必需營養(yǎng)素,，對(duì)免疫功能很重要,。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動(dòng)物和細(xì)胞模型的病理學(xué)。南通Z-VAD-FMK

MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒采用一步染色的方法快速檢測(cè)細(xì)胞凋亡,。染色后,，正常細(xì)胞基本無熒光，凋亡細(xì)胞呈綠色熒光,。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑,。通過Pyruvate的計(jì)算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細(xì)胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑,。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝，誘導(dǎo)多種細(xì)胞凋亡,。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進(jìn)Flag-TFEB的核易位,，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強(qiáng)自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究,。海門Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。

與抑制劑相反，MCE激動(dòng)劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強(qiáng)線粒體鈣離子的攝取或釋放,，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線粒體,，增強(qiáng)氧化磷酸化效率,，提高ATP生成。MCE激動(dòng)劑在線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價(jià)值,，例如在心肌缺血再灌注損傷中,，通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在中的作用。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(fù)(HR)缺陷細(xì)胞的增殖，并使HR缺陷細(xì)胞對(duì)細(xì)胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細(xì)胞體積調(diào)節(jié)的有機(jī)滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細(xì)胞自噬(autophagy)的能力。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴性，IC50值為70nM-70μM,，但對(duì)COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價(jià)修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期,。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合,。5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）現(xiàn)價(jià)

蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。南通Z-VAD-FMK

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。南通Z-VAD-FMK