MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而改善細(xì)胞功能,。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強(qiáng)氧化磷酸化效率,，提高ATP生成,。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,，MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的作用,，為疾病機(jī)制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。例如,，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷，延緩疾病進(jìn)展,。研究表明,，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝，減少氧化應(yīng)激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。MCE抑制劑激動(dòng)劑應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,。SB 202190供貨價(jià)格

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號(hào)通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用,。徐州Magnetic Stand（磁力架）MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的生物活性物質(zhì),，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對(duì)COX-1的作用弱,，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù),，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,。Leptomycin通過(guò)半胱氨酸殘基處的共價(jià)修飾使CRM1/exportin1失活,。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期,。

盡管MCE抑制劑在疾病中具有廣闊前景，但其臨床應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn),。首先,，線粒體鈣信號(hào)在正常細(xì)胞中也發(fā)揮重要作用,，抑制其功能可能導(dǎo)致的副作用,，如肌肉無(wú)力、心臟功能異常等,。其次,，MCE抑制劑的靶向性和選擇性仍需優(yōu)化,，以避免對(duì)非目標(biāo)組織的影響,。此外,，不同細(xì)胞類型和疾病狀態(tài)下線粒體鈣信號(hào)的差異性也增加了藥物開(kāi)發(fā)的復(fù)雜性,。因此，未來(lái)研究需要進(jìn)一步探索MCE抑制劑的作用機(jī)制,，并開(kāi)發(fā)更具選擇性和安全性的藥物,。MCE激動(dòng)劑與抑制劑在疾病中可能具有互補(bǔ)作用,。例如,，在缺血再灌注損傷中,，激動(dòng)劑可用于早期增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善能量代謝,；而在晚期,，抑制劑則可減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷,。此外,，在中,，激動(dòng)劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過(guò)調(diào)節(jié)不同細(xì)胞類型的鈣信號(hào),，增果并減少副作用,。未來(lái)，隨著對(duì)線粒體鈣信號(hào)機(jī)制的深入理解,，MCE激動(dòng)劑與抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用有望為多種疾病的提供新的策略,。TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性,、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個(gè)鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長(zhǎng)，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時(shí)具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對(duì)HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性,。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動(dòng)物和細(xì)胞模型的病理學(xué)。啟東Tunicamycin (衣霉素)

TPEN 對(duì) Zn2+ 具有高親和力,，但對(duì) Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。SB 202190供貨價(jià)格

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對(duì)pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長(zhǎng)，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過(guò)誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來(lái)增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。SB 202190供貨價(jià)格