SHP099hydrochloride是有效,，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑,，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡,。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類,，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌,。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結合,。舟山ATP（腺苷三磷酸）

在領域,，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明,，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發(fā)生和發(fā)展,。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態(tài)，恢復抑制基因的表達,，從而抑制的生長和轉移,。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率,。當前,，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景,。除了,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病,、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節(jié)相關基因的表達,，改善神經(jīng)細胞的功能,，減緩疾病的進程。例如,，MCE抑制劑可以促進神經(jīng)生長因子的表達,，增強神經(jīng)元的存活和再生能力。此外,，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激,，進一步保護神經(jīng)細胞。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應用前景令人期待,。溫州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）PF-04418948 是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,，IC50 為 16 nM,。

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨特潛力。細胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細胞的能量代謝,，誘導細胞凋亡。例如,，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細胞的生長,，并增強化療藥物的療效。此外,，MCE抑制劑還可通過調節(jié)微環(huán)境中的鈣信號,，抑制血管生成和轉移。這些特性使其成為領域的研究熱點,。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取,，改善線粒體能量代謝,，可能對神經(jīng)細胞具有保護作用。研究表明,，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力,，減少鈣超載引起的細胞損傷。此外,，激動劑還可通過調節(jié)線粒體與內質網(wǎng)的鈣信號交流,，改善突觸功能，延緩疾病進展,。盡管目前相關研究仍處于早期階段,，但MCE激動劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化,，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,，具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白，但不能單獨結合GST,。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM,。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA、RNA進行轉染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經(jīng)標志物的表達并促進其神經(jīng)分化。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。樂清抑制劑

Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護劑。舟山ATP（腺苷三磷酸）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性,。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase)?？固匦?。GastrinI,human是胃中產生的內源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。舟山ATP（腺苷三磷酸）