PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍,。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達,。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細胞細胞中EIF2A的磷酸化。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學(xué),。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）批發(fā)價

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景,，但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn),。未來的研究需要集中在以下幾個方面：首先，深入探討MCE抑制劑的具體作用機制,，以便更好地理解其在不同疾病中的作用,；其次，優(yōu)化藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),，提高其選擇性和生物利用度,；***，開展大規(guī)模的臨床試驗,，以驗證其安全性和有效性,。隨著對MCE抑制劑研究的深入，預(yù)計將為多種疾病的***提供新的策略,，推動精細醫(yī)學(xué)的發(fā)展,。揚中Tamoxifen（他莫昔芬）FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù)，導(dǎo)致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細胞周期。

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細胞遷移小體的分泌,。MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑，具有神經(jīng)保護和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達,。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合。Forskolin（毛喉素）生產(chǎn)廠

TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）批發(fā)價

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,，同時可抗細胞增殖,，抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,，在多個實驗?zāi)Ｐ椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,，具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑，能與親環(huán)素結(jié)合,，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM,。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,，有著超氧化物和烷基自由基的能力,。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑，IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體,，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞,，濃度為10和100nM時，分別降解73%和89%Btk,。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）批發(fā)價