MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨(dú)特潛力,。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號(hào),，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過(guò)抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如,，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長(zhǎng),，并增強(qiáng)化療藥物的療效。此外,，MCE抑制劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號(hào),，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善線粒體能量代謝，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。研究表明,，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷,。此外,，激動(dòng)劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號(hào)交流,，改善突觸功能，延緩疾病進(jìn)展,。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段,，但MCE激動(dòng)劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,，IC50 為 5 μM,。Erastin

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細(xì)胞因子。TNFalpha與其受體結(jié)合,，主要是TNFR1和TNFR2,，然后傳遞信號(hào)以實(shí)現(xiàn)炎癥和細(xì)胞死亡等生物學(xué)功能。TNFalpha通過(guò)TNFR2受體NF-κB通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng),、侵襲和轉(zhuǎn)移,，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結(jié)腸炎相關(guān)(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路,，并能夠促進(jìn)神經(jīng)元替代和腦修復(fù)以應(yīng)對(duì)腦損傷,。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，由157個(gè)(V77-L233)氨基酸組成,。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過(guò)血腦屏障的Nrf2劑,，可誘導(dǎo)抗氧化劑基因表達(dá)上調(diào)。Dimethylfumarate通過(guò)GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導(dǎo)結(jié)腸細(xì)胞壞死,，并誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究。龍泉Cell Counting Kit-8（CCK8)MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因之一,。研究表明,，線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣的濃度,，能夠改善心肌細(xì)胞的能量代謝,，降低心臟的氧化應(yīng)激水平，從而發(fā)揮保護(hù)心臟的作用,。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能,，減少心肌梗死后的損傷,。此外，這類藥物還可能通過(guò)抑制心肌細(xì)胞的凋亡,，延緩心衰的進(jìn)程,。盡管目前臨床應(yīng)用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注,。TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過(guò)系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制,，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對(duì)映異構(gòu)體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價(jià)捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)。Estradiol 可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Albendazole (阿苯達(dá)唑)

FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。Erastin

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識(shí)別序列對(duì)融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割,，并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,，可對(duì)抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性。Erastin