Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡,。慈溪GW4869

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內PGE2)，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）報價Cytochalasin D 具有細胞滲透活性。

在領域,，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊,。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默,，還促進了的發(fā)生和發(fā)展,。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態(tài)，恢復抑制基因的表達,，從而抑制的生長和轉移,。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果,，提高患者的生存率,。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效,，初步結果顯示出良好的前景,。除了，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力,。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關,。MCE抑制劑能夠通過調節(jié)相關基因的表達,，改善神經(jīng)細胞的功能，減緩疾病的進程,。例如,，MCE抑制劑可以促進神經(jīng)生長因子的表達，增強神經(jīng)元的存活和再生能力,。此外,，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經(jīng)細胞,。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應用前景令人期待。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用,。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis)。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT，IC50分別為50.1,，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物，特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉表觀遺傳變化。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy),。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI),。揚州SB 202190

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。慈溪GW4869

神經(jīng)退行性疾病,，如阿爾茨海默病和帕金森病，通常伴隨著線粒體功能的下降和細胞內鈣穩(wěn)態(tài)的失衡,。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景,。通過抑制線粒體鈣的過度積累，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細胞的氧化應激和凋亡,，改善神經(jīng)功能,。在小鼠模型中，MCE抑制劑的應用能夠改善認知功能，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進程,。這些結果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實驗依據(jù),，未來的臨床試驗將進一步驗證其療效和安全性。慈溪GW4869