Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL,，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達FSP1的GPX4敲除細胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性,，共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基,。ML210具有活性,。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,，并一些TRP通道(V1,、V2和V3)。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI),。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）售價

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導(dǎo)細胞的凋亡和自噬,，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程,。邳州PD98059TPEN 還抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后,，正常細胞基本無熒光,，凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM,。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細胞的增殖,。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝,，誘導(dǎo)多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑,。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。

神經(jīng)退行性疾病,，如阿爾茨海默病和帕金森病,，通常伴隨著線粒體功能的下降和細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景,。通過抑制線粒體鈣的過度積累,，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細胞的氧化應(yīng)激和凋亡，改善神經(jīng)功能,。在小鼠模型中,，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認知功能，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進程,。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實驗依據(jù),，未來的臨床試驗將進一步驗證其療效和安全性。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑,，可抑制 NLRP3 炎性體,。

盡管MCE抑制劑在疾病中具有廣闊前景,，但其臨床應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn)。首先,，線粒體鈣信號在正常細胞中也發(fā)揮重要作用,，抑制其功能可能導(dǎo)致的副作用，如肌肉無力,、心臟功能異常等,。其次，MCE抑制劑的靶向性和選擇性仍需優(yōu)化,，以避免對非目標(biāo)組織的影響,。此外，不同細胞類型和疾病狀態(tài)下線粒體鈣信號的差異性也增加了藥物開發(fā)的復(fù)雜性,。因此,，未來研究需要進一步探索MCE抑制劑的作用機制，并開發(fā)更具選擇性和安全性的藥物,。MCE激動劑與抑制劑在疾病中可能具有互補作用,。例如，在缺血再灌注損傷中,，激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取,，改善能量代謝；而在晚期,，抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷,。此外,，在中,，激動劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過調(diào)節(jié)不同細胞類型的鈣信號，增果并減少副作用,。未來,，隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解，MCE激動劑與抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用有望為多種疾病的提供新的策略,。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM。U0126-EtOH供貨公司

蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）售價

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物,。線粒體鈣信號在細胞能量代謝、凋亡和信號傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用,。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU,，線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運體）減少鈣離子進入線粒體，從而影響細胞功能,。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,。這兩類化合物在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點,。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,，改變細胞內(nèi)鈣信號，從而影響細胞代謝和凋亡,。例如,，抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體，降低線粒體膜電位,，抑制ATP生成,，誘導(dǎo)細胞凋亡。這一機制在中尤為重要,，因為細胞依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。研究表明，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長,，并增強化療藥物的療效,。此外，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值,。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）售價