GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT，IC50分別為50.1,，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy),。MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）直銷

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障,。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）哪家正規(guī)MCE抑制劑激動劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物設計和開發(fā)提供了新的思路和方法,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI),。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子,，在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用,。IL-17A誘導肽、細胞因子,、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細胞中表達,，C末端帶有His標簽,，由132個氨基酸組成(G24-A155),。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑,。

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類,?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑,。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸,、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性,。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑。樂清CCCP

TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）直銷

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結(jié)合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要,。Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）直銷