非金屬類設(shè)備有時(shí)可能不適合乙二胺類物質(zhì),，乙二胺在室溫下可以滲透聚乙烯,、聚丙烯這類材質(zhì)。因此,，對(duì)于內(nèi)襯酚醛樹(shù)脂的碳鋼容器,，只適合多烯多胺,，并不適合乙二胺。在乙二胺的儲(chǔ)存過(guò)程中,，其溫度常常高于室溫,，以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得氣相中含有一定濃度的乙二胺,，這時(shí)可用水洗滌器來(lái)捕捉氣相中的乙二胺,。乙二胺類化合物雖然是水溶性的，但在一定濃度下也會(huì)形成固態(tài)水合物,，堵塞工業(yè)生產(chǎn)裝置,、管線、安全裝置等,。把系統(tǒng)加熱到50℃以上時(shí),，可以防止出現(xiàn)這種現(xiàn)象。另外用水沖洗生產(chǎn)裝置時(shí)也可能導(dǎo)致水合物形成,，所以盡量使用熱水操作以減少這方面溫度,。乙二胺的CAS登錄號(hào)是什么？北京乙二胺理化性質(zhì)

以二氯乙烷和過(guò)量的氨為原料制備乙二胺,。(1)催化劑的制備：以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩（Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h,，抽濾，烘干得NH4-MOR,。再與一定量活性氧化鋁混合,，造粒，打成片狀催化劑（沖壓壓力≈19.6MP**劑厚度1.5-2.0mm,，于500℃煅燒得強(qiáng)固體酸催化劑,，該催化劑為強(qiáng)酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成：反應(yīng)在通用型常壓固定床催化劑反應(yīng)裝置中進(jìn)行,。原料NH3和載氣惰性氣體N2,，在預(yù)熱混合器中混合預(yù)熱至一定溫度后通入催化反應(yīng)器中。在反應(yīng)溫度320-390℃,，催化劑裝量為單乙醇胺的1%,，NH3/NEA摩爾比為36-70,，NH3的壓力0.5-0.7MPa,，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)產(chǎn)物的分解：反應(yīng)產(chǎn)物中含有NH3,、水,、乙二胺、哌嗪,、乙醇胺及其他一些副產(chǎn)物,。福建乙二胺供應(yīng)商乙二胺與二氧化碳的反應(yīng)？

分解產(chǎn)物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1,、二氯乙烷法：由二氯乙烷與氨直接合成,，在鉬鈦不銹鋼反應(yīng)管道內(nèi)進(jìn)行，反應(yīng)溫度控制在160～190℃,，壓力為2.452MPa,，反應(yīng)時(shí)間1.5min，反應(yīng)后的合成液經(jīng)蒸發(fā)一部分水分和過(guò)量氨進(jìn)人中和器,，用30%堿液中和,，然后經(jīng)濃縮、脫鹽,、粗餾得粗乙二胺,、粗三胺、粗多胺等混合物，***再將粗乙二胺在常壓精餾得乙二胺成品，其含量70%,，在加壓下蒸餾可得90%純度的產(chǎn)品,。 2、乙醇胺法：將乙醇胺,、氨和循環(huán)物料蒸發(fā)成氣相混合物通入固定床反應(yīng)器，反應(yīng)在氫氣流中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為300℃,，壓力為25MPa，反應(yīng)生成物部分冷凝后分出氣相的氨和氫氣,，經(jīng)壓縮返回反應(yīng)器,，液相反應(yīng)物經(jīng)脫氨后脫水塔后進(jìn)入精餾塔，從塔頂蒸出乙二胺和哌嗪,，進(jìn)一步分解得乙二胺成品,。 3、單乙醇胺胺化法：將乙醇胺,、催化劑和水加入反應(yīng)器中,，催化劑（Ni5132p、G49B)用量為100ml液體中含有5g,。用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)器中的空氣,。并用氨吹掃掉氮?dú)猓缓笠来伟寻?、氫加入反?yīng)器內(nèi),。在反應(yīng)溫度160-240℃、壓力9.81-29.42MPa下反應(yīng)5-10h,，而得粗品,，再經(jīng)后處理而得成品,，轉(zhuǎn)化率為50%。

乙二胺蒸氣吸入,，可引起呼吸道刺激癥狀,，表現(xiàn)頭疼、頭昏,、全身不適,、口渴、咳嗽,、胸悶,、胸部束帶感、呼吸急促,，可發(fā)生***,、肺炎、肺水腫,，嚴(yán)重者不能平臥,、口吐白沫、抽搐,、血壓下降,、休克、呼吸循環(huán)衰竭等,?？赏瑫r(shí)伴有眼結(jié)膜炎。皮膚接觸乙二胺后,，局部引起水皰,，后出現(xiàn)潰瘍，亦可出現(xiàn)濕疹樣改變,?？捎薪廾⒚济撀?。皮損在停止接觸乙二胺后可好轉(zhuǎn),。

根據(jù)明確的乙二胺接觸史、急性呼吸系統(tǒng)損害的典型臨床表現(xiàn),、胸部X線表現(xiàn),、血?dú)夥治龅绕渌麢z查結(jié)果，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)職業(yè)衛(wèi)生學(xué)調(diào)查,，排除其他疾病,，綜合分析,，方可診斷,。 乙二胺屬于堿性物質(zhì),？

乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳,、代森錳鋅,、代森鋅等品種。這是一類預(yù)防性廣譜接觸式殺菌劑,，早在1940年就開(kāi)始使用,，用于防治水果、蔬菜,、馬鈴薯,、谷物的霉變、沙眼,、結(jié)疤,、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險(xiǎn)性之后,，1989年美國(guó)環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用,，其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月,，加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7]  ,。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好,，已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護(hù)殺菌劑的主要品種,，而且已經(jīng)向國(guó)外大量出口。盡管國(guó)外已經(jīng)對(duì)此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣,，但是卻是主導(dǎo)而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] ,。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應(yīng)，然后和鋅鹽或錳鹽反應(yīng),?；谝叶返钠渌麣⒕鷦┲?*重要的是咪唑啉類化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉,，由于乙二胺和硬脂酸反應(yīng)生成,，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等,。乙二胺和硫酸銅的2:1絡(luò)合物可以防治親水性***  ,。乙二胺的分子量是多少？安徽乙二胺

乙二胺的研究歷史過(guò)程,。北京乙二胺理化性質(zhì)

乙二胺與環(huán)氧化合物的反應(yīng)：反應(yīng)易發(fā)生,，生成加成化合物，例如和環(huán)氧乙烷,、環(huán)氧丙烷反應(yīng)分別生成乙二胺的羥乙基,、羥丙基衍生物的混合物,。控制反應(yīng)摩爾比和反應(yīng)條件可得不同的產(chǎn)物,，當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的摩爾比大于1:4時(shí),，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二,、三,、四羥乙基衍生物。當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的比例等于10時(shí),，主要得到2-羥乙基乙二胺,，其余為雙-(2-羥乙基)乙二胺。當(dāng)?shù)由系臍湓优c環(huán)氧化合物的摩爾比遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1時(shí),，在強(qiáng)堿催化劑作用下,，得到乙二胺的聚醚產(chǎn)物北京乙二胺理化性質(zhì)