除了作為反應(yīng)的溶劑，三氟乙酸因為其較好的溶解性，在高效液相色譜中常常被用作流動相,，用來分離一些難以區(qū)分的化合物,，在化合物核磁共振檢測中，也常常利用氘代三氟乙酸作為溶劑,，用來區(qū)分一些諸如卟啉類的大環(huán)分子內(nèi)的氫的變化。三氟乙酸除了作為反應(yīng)的催化劑和溶劑之外,，還是很好的保護劑和脫保護劑,，作為保護劑常用來保護氨基和羥基，作為脫保護劑,，經(jīng)常用來脫Boc,；此外，三氟乙酸還可以用來制備合成一些三氟乙酸衍生物,，例如三氟乙酸酐，它是一種重要的中間體,，在醫(yī)藥,、農(nóng)藥等化學(xué)合成中有很好的用途，市場前景廣闊,。三氟乙酸的生產(chǎn)主要集中在歐洲,、北美、印度和中國,，其中國內(nèi)三氟乙酸的產(chǎn)能約占全球的一半,，主要集中在浙江、山東,、江蘇等地,，三氟乙酸在未來一段時間仍將是化工領(lǐng)域的寵兒。三氟乙酸可以與堿反應(yīng)生成相應(yīng)的三氟乙酸鹽,。太倉三氟醋酸三氟乙酸電子級密度

三氟乙酸是一種具有廣闊前景的三氟甲基化試劑,。在含氟基團中, 三氟甲基基團是一種重要的結(jié)構(gòu)單元, 不僅可以用于染料、高分子材料的改性, 也可以調(diào)節(jié)藥物的代謝活性, 提高脂溶性,、生物滲透性和靶向選擇性等, 在改善藥效和藥物動力學(xué)方面具有重要作用。大量已經(jīng)上市或處于臨床試驗中的藥物含有三氟甲基, 表現(xiàn)出了相較于其他藥物更好的療效,。例如, 用于改善重度抑郁癥,、神經(jīng)性貪食、強迫性神經(jīng)失調(diào)的藥物Fluoxetine與傳統(tǒng)抗憂郁藥物相比副作用較小; 新一代非甾體鎮(zhèn)痛藥celecoxib用于多種臨床常見的急性疼痛,、術(shù)后疼痛等, 也用于慢性疼痛, 如骨關(guān)節(jié)炎,、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等; enzalutamide被認(rèn)為是比較好的一個轉(zhuǎn)移性前列腺疾病的藥物。此外, 還有其他一些含三氟甲基的藥, 包括dutasteride,、bicalutamide,、leflunomide、nilutamide,、dexiansoprazole等,。不僅許多醫(yī)藥中含有三氟甲基基團, 很多農(nóng)藥中也含有三氟甲基基團。例如, 除草劑氟樂靈(Trifluralin),、吡氟禾草靈(Fluazifop-butyl),、乙氧氟草醚(Oxyfluorfen)和殺蟲劑氟蟲腈(Fipronil), 氟啶脲(Chlorfluazuron)以及殺菌劑啶氧菌酯(Picoxystrobin)等。這些含三氟甲基農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了非常重要的作用,。深圳三氟醋酸三氟乙酸電子級熔點三氟乙酸能與水,、氟代烷烴、甲醇,、苯,、四氯化碳和己烷混溶。

在有機合成反應(yīng)中,，三氟乙酸可以作為一些有機反應(yīng)的催化劑,，有人在研究環(huán)己酮肟貝克曼重排時在極性非質(zhì)子溶劑中使用三氟乙酸作為催化劑，提出了新的催化方法,，與傳統(tǒng)的催化劑發(fā)煙硫酸相比,，反應(yīng)條件溫和、三氟乙酸再生性好,，能夠連續(xù)催化生產(chǎn)工業(yè)上重要的化工產(chǎn)品己內(nèi)酰胺,，解決了原來工藝中發(fā)煙硫酸消耗大，催化劑再生性差,，連續(xù)生產(chǎn)能力差的問題,。在某些雜環(huán)的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑,，可以取得不錯的實驗結(jié)果,，有人在研究發(fā)現(xiàn)在苯并吡喃類化合物的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑,，在室溫情況幾乎是瞬間就可以完成反應(yīng),，得到兩類手性苯并吡喃衍生物。

三氟乙酸健康危害：吸入,、口服三氟乙酸或經(jīng)皮服吸收對身體有害,。對眼睛、粘膜,、呼吸道和皮膚有強烈刺激作用,。吸入后可能咽喉,、支氣管的痙攣、炎癥,、水腫,，化學(xué)性肺炎、肺水腫而死亡,。癥狀有燒灼感,、咳嗽、喘息,、氣短,、喉炎、頭疼,、惡心和嘔吐,。可致皮膚灼傷,。燃爆危險：該品不燃,，具強腐蝕性、強刺激性,，可致人體灼傷,。危險特性：不燃。受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體,。具有強腐蝕性,。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳,、氟化氫,。三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去,。

三氟乙酸是一種常見的有機酸,，它具有很強的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的強氧化性有機酸,。作為含氟脂肪族中間體的杰出產(chǎn)品,，目前全球消費量已超過千噸，在含氟羧酸類化合物中占有積極重要的地位,。自1922年以鉻酸氧化間三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后,，人們對三氟乙酸的合成研究就沒有停止過。后來又有很多方法被報道出來,，其中氧化法根據(jù)起始原料的不同可以氛圍三種：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法,；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高錳酸鉀氧化法,。它是有機反應(yīng)的優(yōu)良溶劑，如喹啉在一般溶劑中催化氫化時，吡啶環(huán)優(yōu)先氫化,，但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化,。昆山農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級熔點

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘,，就醫(yī),。太倉三氟醋酸三氟乙酸電子級密度

三氟乙酸(TFA)是一種強羧酸,pKa=0.23,能夠刺激人體組織和皮膚。只有輕微的毒性,但是在不流動的地表水中富集則會影響農(nóng)業(yè)和水生系統(tǒng),并且TFA經(jīng)歷微生物降解產(chǎn)生溫室氣體CHF3,。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍,。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇,。在205℃以上穩(wěn)定,，酯類和酰胺類衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式,，制取糖類,、氨基酸和肽類衍生物。容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐,。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體,，由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu)，因此使其性質(zhì)不同于其他醇類,，可以參與多種有機合成反應(yīng),，尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領(lǐng)域,，國內(nèi)外需求量越來越大,，已成為含氟精細(xì)化學(xué)品的重要的中間體之一。太倉三氟醋酸三氟乙酸電子級密度