醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)設(shè)置模塊：添加本公司相關(guān)資料，打印單據(jù)時(shí)公司名稱會(huì)顯示在單據(jù)上方,；提供兩種核算方法,，加權(quán)平均法和指定批次法，如果你的商品需要批號(hào)與有效期管理請(qǐng)選擇指定批次法,，系統(tǒng)初始化可以隨時(shí)清理軟件所有的數(shù)據(jù)然后重新建立新數(shù)據(jù),，可以根據(jù)需要設(shè)置自動(dòng)備份，也可手工備份,，避免電腦出現(xiàn)問(wèn)題造成的數(shù)據(jù)丟失問(wèn)題,。商品批號(hào)有效期管理，醫(yī)療器械一編號(hào)管理,，批準(zhǔn)文號(hào)管理,，注冊(cè)證號(hào)管理，合同管理,，內(nèi)部管理（設(shè)備管理,，試劑管理，維護(hù)記錄,，產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤,，客戶意見(jiàn)管理，器械不良意見(jiàn)登記,，客戶滿意度調(diào)查,，回訪意見(jiàn)管理,，醫(yī)用材料使用跟蹤管理）。醫(yī)療器械管理軟件可進(jìn)行用戶反饋,，反饋以用戶需求為導(dǎo)向,，傾聽(tīng)用戶意見(jiàn)。廣州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件是干嘛的

德米薩醫(yī)療器械管理軟件首營(yíng)信息：針對(duì)商品可以管理產(chǎn)品證件,、產(chǎn)品首營(yíng)審批,、產(chǎn)品變更審批、支持新老器械目錄并存,、支持商品類別自定義編輯,；商品類別可按級(jí)、層次等分類,，商品編碼可按預(yù)設(shè)規(guī)則自動(dòng)產(chǎn)生,。針對(duì)客戶可以管理首營(yíng)客戶審批、客戶分類,、客戶證件管理及證件到期提醒等功能,。基于GSP管理規(guī)范,，銷售員可實(shí)時(shí)獲取客戶的基礎(chǔ)資質(zhì)信息,，對(duì)醫(yī)療器械的銷售渠道進(jìn)行嚴(yán)格管理?？蛻艨煞旨?jí)管理,。針對(duì)供應(yīng)商可管理供應(yīng)商的綜合資質(zhì)、規(guī)模,、質(zhì)量認(rèn)證體系,、經(jīng)營(yíng)許可等資質(zhì)信息，供應(yīng)商證件到期提醒,；采購(gòu)員可以及時(shí)根據(jù)供應(yīng)商基本資質(zhì)信息對(duì)采購(gòu)渠道做嚴(yán)格把控管理,；采購(gòu)員下達(dá)采購(gòu)訂單時(shí)，依據(jù)數(shù)據(jù)有效性,，對(duì)供應(yīng)商的實(shí)際資質(zhì),、產(chǎn)品信息等進(jìn)行篩選，從源頭控制產(chǎn)品質(zhì)量,。廣州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件是干嘛的醫(yī)療器械管理軟件可使醫(yī)院對(duì)器械的使用情況做到實(shí)時(shí)掌握,。

醫(yī)療器械管理軟件庫(kù)存管理模塊：可隨時(shí)查詢當(dāng)前所有庫(kù)存，分倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存,，可進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn),，庫(kù)存調(diào)撥，商品報(bào)損報(bào)溢,，庫(kù)存上下限報(bào)警等,；統(tǒng)計(jì)查詢模塊：直觀的報(bào)表統(tǒng)計(jì)查詢采購(gòu)與銷售明細(xì)信息及匯總信息,，查詢員工銷售業(yè)績(jī)給員工計(jì)算提成；隨時(shí)查詢當(dāng)月當(dāng)年或者任何時(shí)間段的經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù),，讓管理更輕松。每個(gè)單據(jù)每張報(bào)表都能根據(jù)客戶的需要重新設(shè)計(jì)打印格式,，所有查詢報(bào)表數(shù)據(jù)都可以導(dǎo)出到excel里,；財(cái)務(wù)管理模塊：簡(jiǎn)潔實(shí)用的財(cái)務(wù)管理功能，管理現(xiàn)金與銀行帳戶,，供貨商付款與客戶收款,，公司的收入與支出，公司經(jīng)營(yíng)情況,，應(yīng)收應(yīng)付表等,。

醫(yī)療器械管理軟件是醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的必要之選，這點(diǎn)在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理辦法中有明確要求：從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯,。鼓勵(lì)從事一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),。那么什么樣的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)是符合辦法要求的呢,？藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理軟件功提出了6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求：一、是實(shí)現(xiàn)具有部門(mén),、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能,。二、具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成,、打印和管理功能,。三、具有記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息,，以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯管理的功能,。四、具有包括采購(gòu),、收貨,、銷售、出庫(kù),、復(fù)核環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能,，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效性。五,、具有供貨者,、購(gòu)貨者以及購(gòu)銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能,。六,、具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤預(yù)警和控制功能,，超期自動(dòng)鎖定功能，防止過(guò)期醫(yī)療器械流通,。醫(yī)療器械管理軟件在保證器械使用效益的前提下,，可幫助醫(yī)院實(shí)現(xiàn)降低器械成本的目標(biāo)。

崗位職責(zé)和權(quán)限管理：可按崗位角色創(chuàng)建多個(gè)賬號(hào),，并進(jìn)行功能授權(quán)和權(quán)限設(shè)置,，實(shí)現(xiàn)操作權(quán)限的分級(jí)管理和靈活控制。嚴(yán)格,、靈活的價(jià)格管理：系統(tǒng)內(nèi)置了多種智能采購(gòu)計(jì)劃模型,、并且實(shí)現(xiàn)供應(yīng)商價(jià)格類比管理，找到較優(yōu)供應(yīng)商,；銷售價(jià)格體系管理,，價(jià)格等級(jí)、記憶價(jià)格,、促銷價(jià)格,、較低價(jià)格，不是按條件去生成的價(jià)格,，需要授權(quán)才可以銷售,。符合新版GSP標(biāo)準(zhǔn)，包括：首營(yíng)品種,、首營(yíng)供應(yīng)商,、首營(yíng)客戶，首營(yíng)可設(shè)置相應(yīng)的審批流,，經(jīng)營(yíng)范圍控制,、證照效期預(yù)警、近效期商品預(yù)警,；完善的GSP記錄查詢,，包括：采購(gòu)進(jìn)貨記錄、收貨記錄,、驗(yàn)收記錄,、養(yǎng)護(hù)記錄、盤(pán)點(diǎn)記錄,、復(fù)核記錄,、采購(gòu)?fù)素浻涗洝N售記錄,、銷后退回記錄,、不合格品報(bào)損記錄等。醫(yī)療器械管理軟件可提供根據(jù)器械種類不同設(shè)置不同的使用規(guī)范。廣州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件是干嘛的

醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行器械的盤(pán)點(diǎn)和調(diào)配,。廣州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件是干嘛的

近年來(lái),，國(guó)家對(duì)醫(yī)械企業(yè)的監(jiān)管愈來(lái)愈嚴(yán)格，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》自2021年6月1日起施行,，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)督檢查,。早在幾年前，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》就已經(jīng)要求相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)務(wù)必在人員,、設(shè)備設(shè)施,、場(chǎng)地、制度,、流程等方面全方面建立經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度。醫(yī)療器械GSP規(guī)范,，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的影響較直接,。對(duì)不符合GSP要求經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械的企業(yè)，處以整改,、罰款等措施,。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)不符合GSP要求，會(huì)影響經(jīng)營(yíng)備案的效力,。經(jīng)營(yíng)備案完成后,，應(yīng)及時(shí)按照GSP的要求準(zhǔn)備應(yīng)對(duì)管理部門(mén)的現(xiàn)場(chǎng)核查。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè),，不符合GSP要求,，不僅影響經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)和變更，還會(huì)影響年底自查報(bào)告的提交檢查,。廣州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件是干嘛的

上海德米薩信息科技有限公司致力于商務(wù)服務(wù),，是一家服務(wù)型公司。德米薩致力于為客戶提供良好的ERP,，進(jìn)銷存,，MES，醫(yī)療器械管理軟件,，一切以用戶需求為中心,，深受廣大客戶的歡迎。公司從事商務(wù)服務(wù)多年,，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì),、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批專業(yè)化的隊(duì)伍,，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù),。德米薩憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù),、眾多的成功案例積累起來(lái)的聲譽(yù)和口碑,，讓企業(yè)發(fā)展再上新高,。