分子蒸餾是一種特殊的液—液分離技術(shù),，它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,，而是與被蒸餾混合物的分子量的大小有關(guān)，能夠?qū)崿F(xiàn)遠(yuǎn)離沸點(diǎn)下的操作,，分子量差異越大，分子自由程相差越大,，餾出物就越純,。這里的分子自由程是指一個(gè)分子相鄰兩次碰撞之間所走的路程。在高真空的條件下,，液體混合物沿著加熱板流動(dòng)被加熱,，根據(jù)不同分子量物質(zhì)的分子平均自由程的不同，它們?cè)谄砻媾c冷凝表面之間分子平均自由程的大小以及蒸發(fā)度也明顯的不同,，輕組分分子的分子平均自由程的大,，而重組分分子的分子平均自由程小，使得輕組分恰好能到達(dá)冷凝板上面被冷凝,，使其沿冷凝板留下,；而重組分分子因達(dá)不到冷凝板而沿著加熱板留下，從而將不同物質(zhì)進(jìn)行分離,。分子蒸餾作為一種物理分離技術(shù),，能解決大量常規(guī)技術(shù)分離難于解決的問題,，生產(chǎn)過(guò)程綠色清潔，具有應(yīng)用前景,。

分子蒸餾技術(shù)作為一種與國(guó)際同步的高新分離技術(shù),，具有其他分離技術(shù)無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn)：1、操作溫度低（遠(yuǎn)低于沸點(diǎn)）,、高真空度（空載≤1Pa）,、受熱時(shí)間短（以秒計(jì)），不會(huì)發(fā)生受熱分解,，分離效率高等,，特別適宜于高沸點(diǎn)、熱敏性,、易氧化物質(zhì)的分離,；2、可有效地脫除輕分子物質(zhì)（脫臭）,、重分子物質(zhì)（脫色）及脫除混合物中雜質(zhì),。 分子蒸餾輕重組分分離的原理是什么？浙江分子蒸餾有幾種

    短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝,，**于分離熱敏性產(chǎn)物,。短程蒸餾的特點(diǎn)是產(chǎn)物停留時(shí)間短、工藝蒸發(fā)溫度低,，力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應(yīng)力,。可見,，短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過(guò)程,。短程蒸餾配套真空系統(tǒng)，通過(guò)降低操作壓力,，達(dá)到 降低產(chǎn)物沸點(diǎn)的目的,。這是一種連續(xù)分離過(guò)程，其產(chǎn)物停留時(shí)間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時(shí)間達(dá)到數(shù)小時(shí)!),。所以,，在常規(guī)蒸餾工藝中(無(wú)論是連續(xù)的循環(huán)、膜式蒸餾,，還是非連續(xù)的批次蒸餾),，由于高溫、長(zhǎng)停留時(shí)間而分解的產(chǎn)品,，用短程蒸餾就能夠順利分離,。例如，高分子有機(jī)化合物用常規(guī)蒸餾方法來(lái)分離時(shí),，較高工藝溫度(如超過(guò)200℃)會(huì)導(dǎo)致其熱敏性的分子鏈裂解,。因此高分子有機(jī)化合物的分離幾乎都會(huì)使用短程蒸餾,。短程蒸餾的工藝壓力和溫度范圍通常在1到1x10-3mbar、150到280℃,。 云南分子蒸餾適用范圍分子蒸餾系統(tǒng)安裝過(guò)程是怎樣的,？

短程精餾，也叫分子蒸餾,，是一種近幾年發(fā)展迅速的分離技術(shù),，它可以解決具有熱敏性、高沸點(diǎn)等性質(zhì)的物質(zhì)的分離問題[1],。說(shuō)是叫蒸餾,，其實(shí)原理并不一樣，普通蒸餾依靠的是沸點(diǎn)差異,，而分子蒸餾則靠的是分子平均自由程,。自由程是啥？就是一個(gè)分子和其他分子相繼碰撞兩次之間經(jīng)過(guò)的直線距離（粗略理解意思就是這個(gè)分子熱運(yùn)動(dòng)能跑多遠(yuǎn)）,，平均自由程就是個(gè)統(tǒng)計(jì)上的平均結(jié)果了,。

技術(shù)應(yīng)用

分子蒸餾在石油化工、食品,、醫(yī)藥、香精香料精細(xì)化工等領(lǐng)域均有運(yùn)用[2],，尤其在天然產(chǎn)物及熱敏性物料的分離純化方面得到應(yīng)用,。例如精制魚油的提取，魚油中的EPA,、DHA（這玩意兒叫腦黃金,，很多嬰幼兒產(chǎn)品里面都有這個(gè)成分）主要從海產(chǎn)魚油中提取，采用分子蒸餾的魚油產(chǎn)品色澤好,、氣味**,、過(guò)氧化值低。此外還有天然色素,、天然維生素,、天然揮發(fā)精油的提取，都用到分子精餾,。而在石油化工領(lǐng)域,，可以用于合成潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的精制處理，還有用于油品分析,，應(yīng)用在減壓餾分油的深拔領(lǐng)域,。醫(yī)藥領(lǐng)域用于或者中間體的提純（例如抗HIV-1 ***度魯特韋的關(guān)鍵中間體4-甲氧基乙酰乙酸甲酯的提純）

分子蒸餾設(shè)備操作規(guī)程及使用注意事項(xiàng)

9、 待進(jìn)料預(yù)熱單元溫度達(dá)到設(shè)定值后,，關(guān)閉進(jìn)料閥門,，然后將待分離物料裝填至進(jìn)料容器中（注意防止物料在進(jìn)料容器中凝固）

10,、 待各加熱器、制冷機(jī)溫度達(dá)到相應(yīng)的設(shè)定值,，并維系平衡后,，開啟成膜電機(jī)，開啟進(jìn)料閥,，通過(guò)調(diào)整進(jìn)料閥的開度來(lái)調(diào)整進(jìn)料速度

11,、   調(diào)整成膜電機(jī)的轉(zhuǎn)速，將成膜速度調(diào)整至一個(gè)合適速度（電機(jī)速度是連續(xù)可調(diào)的,，一般200rpm/min）,，進(jìn)行正常實(shí)驗(yàn)操作。注意：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可對(duì)真空,、進(jìn)料,、以及各部位溫度進(jìn)行調(diào)整，以及對(duì)物料,、液氮等消耗品進(jìn)行補(bǔ)充（注意液氮的高度至少要達(dá)到冷阱高度一半以上）

12,、 打開進(jìn)料閥，注意：用手扶住進(jìn)料管,，以免下瓶口處破裂

13,、 物料做完后，卸掉系統(tǒng)真空,，關(guān)閉真空泵組,。

14、  關(guān)閉進(jìn)料閥,，關(guān)閉預(yù)熱單元加熱器,，將清洗用溶劑倒入進(jìn)料容器，打開進(jìn)料閥,，調(diào)整進(jìn)料速度,，對(duì)設(shè)備進(jìn)行清洗。清洗過(guò)程至少要進(jìn)行2-3次,，注意：在對(duì)設(shè)備進(jìn)行清洗時(shí)需要將真空檢測(cè)探頭卸下,，注意保護(hù)，若設(shè)備長(zhǎng)期不用,，可將其放置一個(gè)干燥器中,，避免碰撞、污染

15,、 清洗完成后,，關(guān)閉各功能部件電源，系統(tǒng)斷電,。讓系統(tǒng)內(nèi)壁上沾染的溶劑自然揮發(fā)干凈,，實(shí)驗(yàn)結(jié)束,。

分子蒸餾在化工領(lǐng)域的應(yīng)用。

    常規(guī)蒸餾,，不論常壓下的,，或者是真空下的粗真空蒸餾與低真空蒸餾，利用的原理都是根據(jù)不同物質(zhì)的沸點(diǎn)差,，也就是揮發(fā)性的不同,，對(duì)其進(jìn)行分離提純。但是如果混合物的沸點(diǎn)相同或者很接近的情況下,，常規(guī)的蒸餾就無(wú)法進(jìn)行下去了,。而分子蒸餾利用的則是物質(zhì)間不同的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。什么是分子運(yùn)動(dòng)平均自由程,？一個(gè)分子連續(xù)兩次碰撞間飛行距離的平均值,。它的大小取決于分子的密度。因此進(jìn)行分子蒸餾需要滿足的是混合物分子的平均自由程需要存在差異,，且差異越大越好,。而要滿足足夠大的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程，就需要保證足夠的低壓,，因此分子蒸餾的真空度比普通真空蒸餾要高很多,。

分子蒸餾原理示意

分子蒸餾的實(shí)現(xiàn)過(guò)程，簡(jiǎn)單地說(shuō),，加熱混合液體后,，物料分子受熱蒸發(fā)逸出液面，其中輕重分子的平均自由程不同,，輕分子的自由程大，而重分子的自由程小,。因此在離液面小于輕分子自由程,、而大于重分子的自由程的某處，設(shè)置一冷凝面,，輕分子就會(huì)在抵達(dá)該冷凝面時(shí)而被冷凝,，冷凝后輕分子組分無(wú)法實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡，就會(huì)不斷從液面逸出被冷凝面捕獲,，而重分子則因到不達(dá)冷凝面,，很快就趨于動(dòng)態(tài)平衡，從而實(shí)現(xiàn)混合物的分離,。另外常規(guī)真空蒸餾因?yàn)橐揽糠悬c(diǎn)差,。 分子蒸餾在醫(yī)藥上的應(yīng)用有哪些？正規(guī)分子蒸餾怎么用

分子蒸餾使用及應(yīng)用方向,。浙江分子蒸餾有幾種

    短程蒸餾器是一個(gè)工作在1~,，它較低的沸騰溫度,，非常適合熱敏性、高沸點(diǎn)物,。其基本構(gòu)成：帶有加熱夾套的圓柱型筒體,，轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器；在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置,。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,，轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體,、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成,。蒸餾過(guò)程是：物料從蒸發(fā)器的頂部加入，經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄,、呈湍流狀的液膜，并以螺旋狀向下推進(jìn),。在此過(guò)程中,，從加熱面上逸出的輕分子，經(jīng)過(guò)短的路線和幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液,，并沿冷凝器管流下,，通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的出料管排出；殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,，再通過(guò)側(cè)面的出料管中流出,。短程蒸餾器還適合于進(jìn)行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面,。如圖所示,，分子蒸餾過(guò)程可發(fā)如下四步：1、分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散：通常,，液相中的擴(kuò)散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,，所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動(dòng)。2,、分子在液層表面上的自由蒸發(fā)：蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,。 浙江分子蒸餾有幾種

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