旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

原理：就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動,。

結(jié)構(gòu): 蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當(dāng)體系與大氣相通時,，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下,，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。

使用時,，應(yīng)先減壓，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,，結(jié)束時,，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落,。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。 實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用技巧,。江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要結(jié)構(gòu)是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨砂接口的梨形或圓底燒瓶,，通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)冷凝的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時,，可以將接液燒瓶取下,，轉(zhuǎn)移溶劑；當(dāng)體系與減壓泵相通時,，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時，應(yīng)先減壓,，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,；結(jié)束時，應(yīng)先停止電動機(jī),，再連通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,，常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分機(jī)及其相應(yīng)用途如下：

旋轉(zhuǎn)馬達(dá)：通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將樣品吸出

真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

流體加熱鍋：通常情況下都是用水加熱樣品

冷凝管：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶

天津?qū)嶒炇矣眯D(zhuǎn)蒸發(fā)儀多少錢實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么選型號,？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過電子控制使燒瓶在適合速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,，通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。與常壓蒸餾比較負(fù)壓狀態(tài)下蒸發(fā)速度更快,。

 常見的常壓蒸餾是水蒸氣蒸餾。那么旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢,？

優(yōu)勢

一,、蒸發(fā)對象不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對象為溶劑，操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染),；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對象為溶質(zhì),，操作方式也是蒸出并收集。  

二,、蒸發(fā)條件不同：對于不容易暴沸的蒸發(fā)對象,，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作,，而容易暴沸的蒸發(fā)對象，也可以控制壓力和溫度,，使之在接近但低于沸點的條件下平穩(wěn)蒸發(fā),；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三,、熱源不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴,，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進(jìn)行，相當(dāng)于需要兩個熱源,。  

四,、蒸發(fā)時間：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時,；而水蒸汽蒸餾多半在1小時以上，相比較下來,，在實驗室操作的條件下,，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時間。

旋蒸過程當(dāng)中出現(xiàn)爆沸的時候怎么辦,？

答：

1,、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品,，是溶劑達(dá)到沸點然后蒸發(fā),，往往在實驗的過程中，由于樣品或者溶劑的特殊性,，比如樣品沸點高于100℃,，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降,，溶劑的沸點就會下降,，需要真空度下降那就需要一個密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預(yù)熱的方式,，因此出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,，它提供了一個密閉環(huán)境、水浴鍋預(yù)熱樣品,，還增加了旋轉(zhuǎn),，增大溶劑的蒸發(fā)面積。

2,、其次了解了原理后,，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好。一個客觀事實：溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發(fā)快的時候,。也就是說在水浴鍋預(yù)熱溫度相對固定,、轉(zhuǎn)速不變的時候,，保持樣品的似沸非沸的情況，那么就是旋蒸效高,。

3,、旋蒸系統(tǒng)控制真空是一個直接的因素，人為控制靠眼和手的默契配合,，從某種意義上講貌似是可以實現(xiàn),，實際上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸達(dá)到高效率的蒸發(fā),，不借助一點“黑科技”還真不行,。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

影響實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的因素。

如何選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

1明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,，所需蒸發(fā)瓶的大小,，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言,，2L,、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗,；5L,、10L、20L適合于中試,；20L,、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然特殊情況下,，還可以借助連續(xù)進(jìn)料管,，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量,。

2明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)

1,、蒸餾效率

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下,，蒸餾效率越高,，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大,，選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進(jìn)行考量,。

2、安全風(fēng)險評估

蒸餾的安全風(fēng)險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì),。

1）如果加熱介質(zhì)是硅油的話,，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃,、易爆性質(zhì)的話,，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先,，蒸餾結(jié)束，儀器若能自動放氣比較好,，以免人工放氣太快,，引發(fā)。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境,，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑,。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對應(yīng)配套設(shè)備。內(nèi)蒙古實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀服務(wù)

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)和工作原理,。江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶,、循環(huán)冷卻水以及真空泵,。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3,。裝好燒瓶,，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),，一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度,。

5. 打開水泵電源,，抽真空，待燒瓶吸住后,；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn),。同時加熱水浴,，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

6. 加熱水浴,，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度,。

7. 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,，停止旋轉(zhuǎn),。打開真空活塞，使體系通大氣,，取下燒瓶,，關(guān)閉水泵。

江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商