旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器操作規(guī)程

1,、用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2,、先將水注入加熱槽,。比較好用純水,，自來水要放置1-2天再用。

3,、調(diào)正主機(jī)角度：只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘,。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。

4,、接通冷凝水,，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),，打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手,。

5、調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿,，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度,。

6、打開調(diào)速開關(guān),，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動,。打開調(diào)溫開關(guān)，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進(jìn)入試運(yùn)行,。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7,、蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),，按壓下壓桿使主機(jī)上升，然后關(guān)閉真空泵,，并打開冷凝器上方的放空閥,，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶,，蒸發(fā)過程結(jié)束,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)應(yīng)該注意的事項(xiàng)：

1. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,，使用完畢后應(yīng)洗凈烘干,。

2. 加熱槽應(yīng)先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電,，不許無水干燒。

3. 各磨口,，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時(shí),，應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度,。

5. 使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設(shè)備的真空度,、水浴溫度是否正常,；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點(diǎn)適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,，以液體不會暴沸為宜。

真空度達(dá)不到設(shè)定值：檢查整個(gè)蒸發(fā)體系各個(gè)接口是否已經(jīng)完全接合,、檢查整個(gè)管路的氣密性,。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進(jìn)行冷凝。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件

旋轉(zhuǎn)馬達(dá),，通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；  

蒸發(fā)管,，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出,；  

真空系統(tǒng)，用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度,；  

流體加熱鍋,，通常情況下加熱介質(zhì)是水；  

冷凝管,，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰,、**冷凝樣品,；  

冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶,。  

機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降,。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵,。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復(fù)雜,，這要取決于蒸餾的目標(biāo)，以及要蒸餾的溶劑的特性,。不同的商業(yè)設(shè)備都會包含一些基本的特征,，現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理

通過電子控制,，使燒瓶在*適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為0~150轉(zhuǎn)/分,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源,，開啟冷卻系統(tǒng)-打開總開關(guān),，電源開關(guān)，等待儀器自檢60s,，當(dāng)制冷燈不在閃爍時(shí),，開啟循環(huán)泵按鈕，制冷按鈕,，設(shè)定冷卻溫度,；

2、接上旋蒸瓶，使水浴鍋與瓶內(nèi)的液面齊平,，關(guān)閉旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器的放氣按鈕,，開啟真空泵，待真空度大于0.04 MP時(shí)候方可松手,；

3,、開啟旋轉(zhuǎn)按鈕，調(diào)整轉(zhuǎn)速,，剛開始轉(zhuǎn)速不宜過高,，防止暴沸。打開溫度按鈕,，根據(jù)所需旋蒸的溶劑沸點(diǎn)設(shè)定合適的溫度；（若剛開始的水浴溫度已經(jīng)過高,，需換水降溫,，以免蒸發(fā)過快或暴沸）；

4,、待蒸餾瓶內(nèi)有液滴均勻落下時(shí),，旋蒸開始；

5,、停止使用時(shí),，將轉(zhuǎn)動旋鈕旋至*小處，關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān) ,；

6,、右手扶住燒瓶，左手緩慢打開氣閥放氣,；待真空度降低0.04MP時(shí)候,，關(guān)閉真空泵，取下旋蒸瓶,；

7,、關(guān)閉水浴加熱；關(guān)閉冷凝循環(huán),；（依次關(guān)閉制冷按鈕,，循環(huán)泵按鈕，電源按鈕,，總開關(guān)）,；

8、及時(shí)處理冷凝廢液,，并清理儀器區(qū)域,；

注意事項(xiàng)：

1、水浴鍋內(nèi)需保持水量，嚴(yán)禁干燒,；

2,、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好,，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等,；

3、定期清洗儀器,，水浴換清水,；主軸處、接口處涂真空脂,，定期檢查真空度是否良好,；

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)： 

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大；  

2,、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,，即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí),，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。

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