旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn)

1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個(gè)升降馬達(dá),，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置,。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,，即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。

缺點(diǎn)

某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí),，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。

或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒,。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品,，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷卻方式,。制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)

1,、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放。

2,、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進(jìn)入,。

3、各接口不可擰得太緊,，要定期松動(dòng)活絡(luò),，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4,、先開電源開關(guān),，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),，再關(guān)開關(guān),。

5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,，容易損壞玻璃,。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,，污漬,，溶劑剩留，保持清潔,。

7,、停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形,。

8,、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢,，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可,，保持軸與密封圈滑潤,。

9、電氣部分切不可進(jìn)水,，嚴(yán)禁受潮,。

江蘇使用壽命久小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器日常保養(yǎng)方式。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用常壓的儀器之一,，防濺球是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器,，但是偶爾會(huì)遇到取不下來的情況。導(dǎo)致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂,，或者樣品沾到接口上導(dǎo)致黏到一起,。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊,，可以帶上帆布手套（安全重要,，任何對(duì)玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力,，看是否能取下來,。如果還取不下來，則進(jìn)入下一步,。

二,、敲

找一個(gè)實(shí)驗(yàn)室常見的塑料瓶裝無機(jī)鹽（氯化鈉，無水硫酸鈉,，隨便,，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶,，打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,，讓防濺球旋轉(zhuǎn)起來，小力道敲擊防濺球,，手接好防濺球,，防止掉落摔壞，此條件下,，通常都能敲下來,。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷,。下面進(jìn)入下一步驟解決,。

三、烤

還是要緩慢旋轉(zhuǎn)起來,，用熱風(fēng)均勻吹接口，趁熱，重復(fù)上面"敲"的步驟,。如果還是取不下來,，則進(jìn)入下一步驟。

四,、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來,，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內(nèi)部一定要進(jìn)入冷凍液體，讓內(nèi)部受冷收縮）,，拿出來,，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風(fēng)烤接口,，如果不還不開,，重復(fù)此操作。此步驟還不行,，進(jìn)入下一下步驟,。

旋蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶,。

2.蒸發(fā)管道,，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道,。

3.真空系統(tǒng),，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn),。

4.加熱浴鍋,，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器,，為加快冷凝效率,，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品,。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品,。

7.升降裝置,，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起,。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用注意事項(xiàng),。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶,。

2.蒸發(fā)管道,，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng),，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,，降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋,，常用水或油來加熱物料,。

5.冷凝器，為加快冷凝效率,，通常做成雙蛇環(huán)繞型,，再加入冷凝劑如干冰冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,，收集樣品。

7.升降裝置,，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu),，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器規(guī)格尺寸參數(shù)是多少,？江蘇使用壽命久小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器加熱溫度范圍多少,？制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  使用方法：

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,，降到所需溫度后開循環(huán),。

  2.打開水泵循環(huán)水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開真空泵,，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉(zhuǎn)速度,，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),，再通大氣,，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶,。

  注意事項(xiàng):

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa）,，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí),，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管,，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸,。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好,。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

制造小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng)