旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下,，當(dāng)溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。

  使用方法

  1,、高低調(diào)節(jié):電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降,。

  2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進(jìn)水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

  3,、開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到小,按下電源開關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口29號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用領(lǐng)域：

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工,、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā),、濃縮,、結(jié)晶、干燥,、分離,、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。 是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下,，恒溫加熱,，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項:  

1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,，裝前應(yīng)洗干凈,，擦干或烘干.

2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,，不允許無水干燒.

4.必須使擰入保險孔內(nèi)保險,，以免損壞燒瓶.

5.如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈,，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,，碎裂，損壞的現(xiàn)象,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ：

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大,；  

2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成,。  

廣東R220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器原理R220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的結(jié)構(gòu)原理,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項

1、安裝過程中要確保真空度,，平底燒瓶放進(jìn)去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象,。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管,，觀察儀器上真空表,，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效,。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道,。

3,、各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。

4,、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒,；槽內(nèi)液面不要過高,，旋轉(zhuǎn)過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5,、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度比較好不要超過瓶身的1/3,。

6、轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理,，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況,；也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速過低，影響工作效率,。

7,、蒸發(fā)完成停機，再拿下平底燒瓶,，不要出現(xiàn)停機就拿下的情況，防止出現(xiàn)危險,。

8,、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道,。

9,、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況,。

10、旋蒸工作結(jié)束以后,，關(guān)閉開關(guān),，拔下電源。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),，通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶,。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道,。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,，降低物料沸點,。

4.加熱浴鍋,，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器,，為加快冷凝效率,，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品,。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品,。

7.升降裝置,，電動升降，通過升降按鈕,，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起,。

R220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器日常保養(yǎng)事項。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸餾操作

1.用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯(lián),。

2.先將水注入加熱槽。比較好用純水,，自來水要放置1-2天再用,。

3.調(diào)正主機角度：只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜,。

4.接通冷凝水,，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),，打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手,。

5.調(diào)正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。

6.打開調(diào)速開關(guān),，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動,。打開調(diào)溫開關(guān),，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,，加熱槽開始自動溫控加熱,，儀器進(jìn)入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7.蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān)，按主機下方升降按鈕使主機上升,，然后關(guān)閉真空泵,，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶,，蒸發(fā)過程結(jié)束。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器注意事項

1.玻璃件應(yīng)輕拿輕放,，洗凈烘干,。

2.加熱槽應(yīng)先注水后通電，不許無水干燒,。

3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂,。

4.貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗。確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用,。

5.精確水溫用溫度計直接測量,。工作結(jié)束，關(guān)閉開關(guān),，拔下電源插頭,。

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 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)特點

  ①,、采用聚四氟乙烯和橡膠復(fù)合密封，能保持高真空度,。

  ②,、防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀采用高效冷凝器確保高回收率。

  ③,、可連續(xù)進(jìn)料。

  ④,、水浴鍋數(shù)字恒溫控制,。

  ⑤、結(jié)構(gòu)合理,，用料講究,。機械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃,。

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件

  1,、旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶,；

  2,、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3,、真空系統(tǒng),，用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4,、流體加熱鍋,，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5,、冷凝管,，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6,、冷凝樣品收集瓶,，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

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