分子蒸餾特點

1,、普通蒸餾在沸點溫度下進行分離,，分子蒸餾可以在任何溫度下進行，只要冷熱兩面間存在著溫度差,，就能達到分離目

2、普通蒸餾是蒸發(fā)與冷凝的可逆過程,，液相和氣相間可以形成相平衡狀態(tài),；而分子蒸餾過程中，從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,，中間不與其它分子發(fā)生碰撞，理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能性,，所以,，分子蒸餾過程是不可逆的。

3,、普通蒸餾有鼓泡,、沸騰現(xiàn)象；分子蒸餾過程是液層表面上的自由蒸發(fā),，沒有鼓泡現(xiàn)象,。

4、表示普通蒸餾分離能力的分離因素與組元的蒸汽壓之比有關,，表示分子蒸餾分離能力的分離因素則與組元的蒸汽壓和分子量之比有關,，并可由相對蒸發(fā)速度求出。 短程分子蒸餾是一種特殊的液—液分離技術,，它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理,。河北定制分子蒸餾實驗

分子蒸餾技術原理

分子蒸餾技術是蒸餾技術的一種，可以進行液體—液體的分離,，利用不同化合物之間分子平均自由程的差異來實現(xiàn)化合物的高效分離,。分子之間存在著作用力，當兩個分子的距離超過一個特定值時,，分離的作用力表現(xiàn)為分子引力,，分子在不斷運動的過程中，分離距離小于某一值時,，作用力表現(xiàn)為斥力,。分子運動過程中發(fā)生相鄰兩次碰撞之間走過的路徑成為是分子運動自由程。輕質分子和重質分子具有不同的運行自由程,，輕質分子的自由程相對較大。分子蒸餾主要依靠輕質分子和重質分子之間分子自由程的差異實現(xiàn)分子的分離,。分離蒸餾可以在較高的真空下進行,，蒸餾的溫度遠遠低于化合物的沸點，避免了化合物的碳化,。分子蒸餾技術特別適用于熱敏性化合物的分離,。 甘肅品質好分子蒸餾實驗短程分子蒸餾是在高真空條件下分離高沸點、熱敏性物料的有效方法,。

  分子蒸餾設備的結構特點1,、在刮板蒸發(fā)器的基礎上在內部安置一個冷凝器。當進料混合物受熱后某輕物質分子運動至一定距離時碰到冷凝器即被凝結成液體分離出來，重物質而沿器壁流下,。由于輕物質汽相在內部即被冷凝,，使得真空壓降小可保持設備內較高真空度。2,、高真空：短程蒸餾特殊的構造設計,，允許操作壓力達到低的操作真空，實驗規(guī)模的設備真空可達,，即使工業(yè)規(guī)模的設備也能達到1-5Pa,。3、操作溫度遠低于物料的沸點：由于短程蒸餾采用中心冷凝,，物料流動截面積等于蒸發(fā)表面,，使得蒸發(fā)器和冷凝器之間只存在輕微的壓降，也就是說真空系統(tǒng)尾端真空度幾乎和蒸發(fā)器的真空接近,。低的工作壓力確保了低的蒸餾溫度,，因此短程蒸餾是目前來說溫和的蒸餾方式。4,、分子蒸餾設備特點：混合物的分離是由于不同種類的分子逸出液面的平均自由程不同的性質來實現(xiàn)的,，并不需要完全沸騰，所以蒸發(fā)器內物料實際蒸發(fā)溫度略低于著空下條件下物料理論沸點,。這點與蒸餾有本質的區(qū)別,。5、短程蒸餾受熱時間短：由采用垂直刮板成膜設計,，物料在加熱壁上的停留時間短,，對其他蒸餾而言，受熱時間一般較長（30分鐘以上甚至幾十個小時）,，而短程蒸餾為十幾秒,。由于短程蒸餾加熱壁與冷凝器間有嚴格的距離要求。

分子蒸餾過程

短程蒸餾器還適合于進行分子蒸餾,。分子流從加熱面直接到冷凝器表面,。分子蒸餾過程可發(fā)如下四步：

分子蒸餾分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散

通常，液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,，所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動,。

分子蒸餾分子在液層表面上的自由蒸發(fā)

蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升，但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,，所以,，應以被加工物質的熱穩(wěn)定性為前提，選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度,。

分子蒸餾分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射

蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,，可能彼此相互碰撞,，也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠重于空氣分子,，且大都具有相同的運動方向,，所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運動狀態(tài),，故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素,。

分子蒸餾分子在冷凝面上冷凝

只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差（一般為70~100℃），冷凝表面的形式合理且光滑則認為冷凝步驟可以在瞬間完成,，所以選擇合理冷凝器的形式相當重要,。 短程分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術,。

 分子蒸餾是一種特殊的液—液分離技術,，它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理，而是與被蒸餾混合物的分子量的大小有關,，能夠實現(xiàn)遠離沸點下的操作,，分子量差異越大，分子自由程相差越大,，餾出物就越純,。這里的分子自由程（用λ表示）是指一個分子相鄰兩次碰撞之間所走的路程。

在高真空的條件下,，液體混合物沿著加熱板流動被加熱,，根據(jù)不同分子量物質的分子平均自由程的不同，它們在汽化表面與冷凝表面之間分子平均自由程的大小以及蒸發(fā)度也明顯的不同,，輕組分分子的分子平均自由程的大,，而重組分分子的分子平均自由程小，使得輕組分恰好能到達冷凝板上面被冷凝,，使其沿冷凝板留下,；而重組分分子因達不到冷凝板而沿著加熱板留下，從而將不同物質進行分離,。

短程分子蒸餾實驗設計原理,。河北分子蒸餾實驗怎么用

分子蒸餾實驗配套真空系統(tǒng)，通過降低操作壓力,，達到降低產(chǎn)物沸點的目的,。河北定制分子蒸餾實驗

分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術，不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理,，而是靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現(xiàn)分離。

當液體混合物沿加熱板流動并被加熱,，輕,、重分子會逸出液面而進入氣相,，由于輕、重分子的自由程不同,，因此,，不同物質的分子從液面逸出后移動距離不同，若能恰當?shù)卦O置一塊冷凝板,，則輕分子達到冷凝板被冷凝排出,，而重分子達不到冷凝板沿混合液排出。這樣,，達到物質分離的目的,。

在沸騰的薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅動力，對于微小的壓力降就會引起蒸汽的流動,。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,，基于這個原理制作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器（分子蒸餾）有一個內置冷凝器在加熱面的對面,，并使操作壓力降到0.001mbar,。

短程蒸餾器工作在1~0.001mbar壓力下進行熱分離。它較低的沸騰溫度,，非常適合熱敏性,、高沸點物。其基本構成：帶有加熱夾套的圓柱型筒體,，轉子和內置冷凝器,；在轉子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,，轉子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉,。 河北定制分子蒸餾實驗

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