旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)勢：

 對于實驗室中等使用的旋轉蒸發(fā)儀,，其內部都設置了可以作升降處理的馬達,，有這樣的裝置的好處就是可以在斷電的情況下自動的把燒瓶向上提升,，尤其是可以上升到加熱鍋之上的位置上,。

 在使用旋轉蒸發(fā)儀的時候其中的液體樣品以及蒸發(fā)瓶之間有一個向心力，還會出現摩擦力,，這樣就會在液體樣品的蒸發(fā)瓶內出現一層液體的薄膜,，這樣蒸發(fā)儀的受熱面積就會得到加大,。

 樣品在旋轉的過程中,，會產生一定的作用力,，這樣就可以有效地避免樣品沸騰的狀況的發(fā)生。綜合以上使用旋轉蒸發(fā)儀的各種特點,，我們可以實現較快速的對各種樣品做蒸餾處理,，尤其是適合對那些沒有操作經驗基礎的操作者進行使用，再是科學含量降低的情況下,，更大的提高了使用的范圍,。?

旋轉蒸發(fā)儀弊端

 對于旋轉蒸發(fā)儀使用時存在的弊端，也是不可忽視的,。比如說有些樣品在加熱的過程中,，會出現沸騰的狀況，例如加熱的乙醇和水,，一旦發(fā)生沸騰的狀況,，就會造成收集到的樣品流失。對于比較難做蒸餾處理樣品,，可以在旋轉蒸發(fā)儀上配置一個特殊的裝置,，就是冷凝管，可以有效控制沸騰狀況的發(fā)生 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀真空控制方式,。重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的產品種類較多,，產品性能、能耗,、運行陳本也都有所不同,，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題。

1,、 旋轉蒸發(fā)儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下,，及運動狀態(tài)中，系統能否保持高真空度,，是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準,，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性,，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2,、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言,，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約,，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3,、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小,，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的,。

4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇

2L,、3L,、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L,、10L,、20L適合于中試；20L,、50L適合于中試及生產,，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5,、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀結構小巧,，緊湊高效，工作直觀,，無金屬離子污染,。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,，可抽真空至-0.098MPa,，可滿足各種使用要求。 貴州口碑好R220臺式旋轉蒸發(fā)儀R220臺式旋轉蒸發(fā)儀不同之處,。

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物,。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動,。 旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋,、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中,，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害,。

2,、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,，這樣才能保證旋蒸效率。

3,、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,，否則在減壓時會出現倒吸,。

4,、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林,，保證密閉良好,，將冷卻水通好，關閉通氣閥門,，開啟減壓裝置,，進行減壓蒸餾。

5,、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好,。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時,，應先打開通氣閥門,，使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關,，取下茄型瓶,。

1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉,，溶液在瓶壁上形成薄膜,，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā),，冷凝回收,、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發(fā)器的重要技術是什么,？

答：是系統的氣密性,，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下,，系統能否保持高真空度,。R-系列旋轉蒸發(fā)器,，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性,，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些,？

答：就同一規(guī)格機器而言,，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約,，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素,。

4．問：怎樣選購各種型號的旋轉蒸發(fā)器,？

答：2L、3L,、5L機器適合于實驗室及小樣試驗,；5L、10L,、20L適合于中試,；20L、50L適合于中試及生產,，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取,。

5．問：旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器相比如何？

答：它的主要優(yōu)點是結構小巧,，緊湊高效,，工作直觀，無金屬離子污染,。適用于實驗室,、生產中試及名貴物料的提取. R220臺式旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點有哪些？

  旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下,，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動,。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下,，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時,，則體系應處于減壓狀態(tài),。使用時，應先減壓,，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,，結束時，應先停機,，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象,。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀注意事項,。操作方便R220臺式旋轉蒸發(fā)儀推薦廠家

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀蒸餾速率影響因素。重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)器減壓蒸餾操作

1.用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯,。

2.先將水注入加熱槽。比較好用純水,，自來水要放置1-2天再用,。

3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜,。

4.接通冷凝水,，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),，打開真空泵使之達一定真空度松開手,。

5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6.打開調速開關,，綠燈亮,，調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉動,。打開調溫開關,，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的調溫旋鈕,，加熱槽開始自動溫控加熱,，儀器進入試運行,。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7.蒸發(fā)完畢,，首先關閉調速開關及調溫開關，按主機下方升降按鈕使主機上升,，然后關閉真空泵,，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶,，蒸發(fā)過程結束。

旋轉蒸發(fā)器注意事項

1.玻璃件應輕拿輕放,，洗凈烘干,。

2.加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒,。

3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂,。

4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用,。

5.精確水溫用溫度計直接測量,。工作結束，關閉開關,，拔下電源插頭,。 重慶R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

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