旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理

通過電子控制,，使燒瓶在適合速度下, 恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),，速度為 50～160轉(zhuǎn)/ 分,，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積,。此外,，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基礎(chǔ)知識匯總。安徽旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么用

旋蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),，通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶,。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道,。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,，降低物料沸點,。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料,。

5.冷凝器,，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型,，再加入冷凝劑如干冰,、**來冷凝樣品,。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,，收集樣品,。

7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動機(jī)構(gòu),，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法

【原理】 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下,，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動,。

【結(jié)構(gòu)】 蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時,，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時,，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時,，應(yīng)先減壓,，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時,，應(yīng)先停機(jī),，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,，使得儀器穩(wěn)固,。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,，體積不能超過2/3,。裝好燒瓶，用卡口卡牢,。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),，一般為純水。

④ 調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度,。

⑤ 打開水泵電源,，抽真空，待燒瓶吸住后,；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn),。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度,。

⑥ 加熱水浴,，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴,，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞,，使體系通大氣,，取下燒瓶，關(guān)閉水泵,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在化工領(lǐng)域的應(yīng)用范圍,？

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾,。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。使用方法：打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán),。打開水泵循環(huán)水,。裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn),。調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度,。蒸完先停止旋轉(zhuǎn),，再通大氣，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶,。停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱,，關(guān)閉水泵循環(huán)水,，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球,，接收瓶,。注意事項:使用時要先抽小真空（約至），再開旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。各接口，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好。若樣品粘度很大,，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作注意事項。江蘇制造旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購原則有哪些,？安徽旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么用

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下,，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動,。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1,、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋,、和旋蒸儀端口的角度,，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害,。

2,、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),，這樣才能保證旋蒸效率。

3,、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

4,、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林,，保證密閉良好,，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門,，開啟減壓裝置,，進(jìn)行減壓蒸餾。

5,、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應(yīng)，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,，當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時比較好,。

6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,，應(yīng)先打開通氣閥門,，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),，取下茄型瓶,。

安徽旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么用

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