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河南2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)品牌好

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-09

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由:馬達(dá),、蒸餾瓶、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,。1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá),,通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶,;2、蒸發(fā)管,,蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過(guò)蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出,;3,、真空系統(tǒng),用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓,;4,、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品,;5,、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品,;6,、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶,。機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機(jī)械真空泵,。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復(fù)雜,,這要取決于蒸餾的目標(biāo),以及要蒸餾的溶劑的特性,。不同的商業(yè)設(shè)備都會(huì)包含一些基本的特征,現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵,、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能,。2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作流程。河南2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)品牌好

2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù),,不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被加熱,,輕,、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相,由于輕,、重分子的自由程不同,,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同,,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出,。這樣,,達(dá)到物質(zhì)分離的目的。在沸騰的薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅(qū)動(dòng)力,對(duì)于微小的壓力降就會(huì)引起蒸汽的流動(dòng),。在1mbar下運(yùn)行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,,基于這個(gè)原理制作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個(gè)內(nèi)置冷凝器在加熱面的對(duì)面,,并使操作壓力降到0.001mbar,。短程蒸餾器工作在1~0.001mbar壓力下進(jìn)行熱分離。它較低的沸騰溫度,,非常適合熱敏性,、高沸點(diǎn)物。其基本構(gòu)成:帶有加熱夾套的圓柱型筒體,,轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器,;在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,,轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn),。廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀多少錢2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在化工的應(yīng)用。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,,也就是在減壓情況下,,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng),。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連,,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),,可以將蒸餾燒瓶,,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),,應(yīng)先減壓,,再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),,應(yīng)先停機(jī),,再通大氣,,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,,常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干.2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.4.如真空抽不上來(lái)需檢查(1)各接頭,接口是否密封(2)密封圈,密封面是否有效(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好(4)真空泵及其皮管是否漏氣(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多,,產(chǎn)品性能,、能耗、運(yùn)行陳本也都有所不同,,應(yīng)該怎樣才能選擇到合適的呢?具體介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購(gòu)原則,。

1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)在各種溶劑的腐蝕下,,及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中,,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn),,采用特氟龍材料與玻璃密封,,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,,可保持-0.098MPa以上高真空度,。

2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素同一規(guī)格機(jī)器而言,,主要有:蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,,工作時(shí)不可能無(wú)限提高蒸汽溫度,,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3,、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒(méi)有區(qū)別的。

4,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇2L,、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室及小樣試驗(yàn),;5L,、10L、20L適合于中試,;20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),。5、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧,,緊湊高效,,工作直觀,,無(wú)金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室,、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國(guó)外的機(jī)器相媲美,。 2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷卻方式,。

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如何選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

1.明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,所需蒸發(fā)瓶的大小,,取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,,一般而言,2L,、3L,、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn);5L,、10L,、20L適合于中試;20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),。當(dāng)然特殊情況下,還可以借助連續(xù)進(jìn)料管,,擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積,,從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)

2.1,、蒸餾效率旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù),,在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,,蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多,。如果樣品量大,選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)就需要在蒸餾效率上多花心思進(jìn)行考量,。

2.2,、安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估蒸餾的安全風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。1)如果加熱介質(zhì)是硅油的話,,燃點(diǎn)至少高出加熱鍋?zhàn)罡邷囟?5°C,。2)蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質(zhì)的話,,防爆玻璃組件可作為主要選擇,。3)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,,可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍,。河南2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)品牌好

2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見(jiàn)故障處理方式,。河南2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)品牌好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀分子蒸餾是一種特殊的液體分離技術(shù),它與傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理不同,,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離,。分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法,蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。在一定溫度下,,壓力越低,,氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低(10-2~10-4mmHg),,且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面,,其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時(shí),從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子,,可以不與其他分子碰撞,,直接到達(dá)冷凝表面而冷凝。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被加熱,,輕,、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相,由于輕,、重分子的自由程不同,,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同,,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出,。這樣,,達(dá)到物質(zhì)分離的目的。河南2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)品牌好