旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,，應用于化學,、化工、生物醫(yī)藥等領域,。

1.使用方法

（1）高低調(diào)節(jié)：手動升降,，轉動機柱上面手輪，順轉為上升,，逆轉為下降,，電動升降，手觸上升鍵主機上升,，手觸下降鍵主機下降,。

（2）冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水,，另一頭接出水,，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好,，上端口裝抽真空接頭,，接真空泵皮管抽真空用的。

（3）開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到小,，按下電源開關指示燈亮,，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發(fā)瓶用中,，低速,，粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號,，隨機附500 mL,，1000 mL兩種燒瓶,，溶液量一般不超過50%為適宜。

（4）使用時,，應先減壓,，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時,，因先停電動機,，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落,。

實驗室旋轉蒸發(fā)儀極限真空133.3pa,。制造實驗室旋轉蒸發(fā)儀廠家供應

旋轉蒸發(fā)儀主要是由：馬達、蒸餾瓶,、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

  1,、旋轉馬達,，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

  2,、蒸發(fā)管,，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3,、真空系統(tǒng),，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4,、流體加熱鍋,，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5,、冷凝管,，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6,、冷凝樣品收集瓶,，樣品冷卻后進入收集瓶。

  機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升,。

  旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,，這要取決于蒸餾的目標,，以及要蒸餾的溶劑的特性,。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵,、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能,。

制造實驗室旋轉蒸發(fā)儀廠家供應實驗室旋轉蒸發(fā)儀操作及注意事項。

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法：

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,，降到所需溫度后開循環(huán)。

  2.打開水泵循環(huán)水,。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉,。

  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉速度，設定適當水浴溫度,。

  5.蒸完先停止旋轉,，再通大氣，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶,。

  6停低溫冷卻液循環(huán)泵,，停水浴加熱,，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑,，洗干凈緩沖球,，接收瓶。

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),，再開旋轉,，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時,，先停旋轉,，手扶蒸餾燒瓶，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管,，玻璃瓶的氣密性,。

  5.若樣品粘度很大,，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉,，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應產(chǎn)物,。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下,，當溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。 旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1,、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,，然后再將樣品裝入茄型瓶中,，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2,、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),，這樣才能保證旋蒸效率,。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸,。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,，保證密閉良好,，將冷卻水通好，關閉通氣閥門,，開啟減壓裝置,，進行減壓蒸餾。

5,、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好,。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時，應先打開通氣閥門,，使旋轉蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶,。 實驗室旋轉蒸發(fā)儀主要部件的作用是什么,？

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)溶劑，特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，能夠分離和純化反應產(chǎn)物?，F(xiàn)在市場上容量大、直徑大的轉瓶更受歡迎,，因其蒸發(fā)面積大,、效率高，可放置于水槽內(nèi),，邊旋轉邊加熱,，搭配隔膜真空泵、循環(huán)冷卻器等實驗設備組成的溶劑快速蒸發(fā)裝置,。

旋轉蒸發(fā)儀在設備運行方面設計有多重保護,，也具備對使用者的保護：鍋殼和內(nèi)膽采用特殊保溫結構設計，使得鍋殼表面溫度低,，避免實驗人員在使用時不小心燙傷,，防止意外發(fā)生。

樣品保護

  1.浴鍋內(nèi)表面采用特氟龍涂層,，耐高低溫,、耐腐蝕，易清洗,，避免實驗過程中的交叉污染,。

  2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發(fā)冷凝器倒流的設計,。

實驗室旋轉蒸發(fā)儀在牛奶中的應用。制造實驗室旋轉蒸發(fā)儀廠家供應

實驗室旋轉蒸發(fā)儀升降方式有幾種,？制造實驗室旋轉蒸發(fā)儀廠家供應

影響旋轉蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些

1,、系統(tǒng)的真空值

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管,、密封圈,、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶,、真空泵和真空管路組成,，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵,、密封圈和真空管,。

真空泵和真空控制器：真空泵極限越低,，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候,，需要通過真空控制器設置合理的真空值,，保證蒸餾效率，同時避免爆沸,。

2,、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快,，但考慮到目標成分的熱敏性,、操作的安全性，常用的溫度是60℃,。再者80°C以上,，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率,。

3,、 蒸發(fā)瓶的轉速

蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大,，受熱面積大,；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差,。對于不同粘度的物料,，存在比較好轉速。

4,、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率,，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝,，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響,。 制造實驗室旋轉蒸發(fā)儀廠家供應