旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

（一）工作原理

通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下,，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。

（二）主要部件

1,、旋轉(zhuǎn)馬達(dá),，通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶,；

2,、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出,；

3,、真空系統(tǒng)，用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓,；

4,、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品,；

5,、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰,、**冷凝樣品,；

6、冷凝樣品收集瓶,，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶,。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀出現(xiàn)真空下降怎么解決？原廠(chǎng)家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用須知

1,、用前仔細(xì)檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放,。

2,、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進(jìn)入。

3,、各接口不可擰得太緊,，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死,。

4,、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),，再關(guān)開(kāi)關(guān)。

5,、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊,，容易損壞玻璃。

6,、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。

7、電氣部分切不可進(jìn)水,，嚴(yán)禁受潮,。

8、停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān),，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形,。

9、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔,，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈,，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn),。

湖南實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是什么實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀日常使用和維護(hù)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率

對(duì)同一規(guī)格的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,，影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的因素主要是以下四項(xiàng),。

1加熱浴溫度

加熱浴溫度愈高,，物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受,、使用安全與能耗的制約,，常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過(guò)熱度,，即為物料溫度,。

物料熱耐受主要指生物活性物質(zhì)不發(fā)生變性的允許溫度，使用安全主要指在更換蒸發(fā)瓶的過(guò)程中無(wú)燙傷危險(xiǎn),。加熱浴溫度適中,，水的揮發(fā)速率較低，能量利用率較高,。

2旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)真空度

推薦真空度為95～98kPa,。

3冷凝器冷卻介質(zhì)溫度

物料溫度減去冷凝器傳熱溫差ΔT2和凝結(jié)過(guò)冷度，即為所需冷凝器冷卻介質(zhì)平均溫度,。

物料溫度與真空度之間的關(guān)系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關(guān)系,，在加熱浴溫度和真空度確定時(shí)，冷卻介質(zhì)溫度取決于物料種類(lèi),。

4蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速愈高,，瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大，受熱面積大,；但同時(shí)液膜厚度也愈厚,，增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料,，存在比較好轉(zhuǎn)速,。

由于加熱浴溫度、真空度和冷卻介質(zhì)溫度是關(guān)連參數(shù),，與物料種類(lèi)有關(guān),，也與冷凝液回收率有關(guān)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯(lián),。

2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水,，自來(lái)水要放置1-2天再用,。

3. 調(diào)正主機(jī)角度：只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜,。

4. 接通冷凝水,，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開(kāi)真空泵使之達(dá)一定真空度松開(kāi)手,。

5. 調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿,，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。

6. 打開(kāi)調(diào)速開(kāi)關(guān),，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng),。打開(kāi)調(diào)溫開(kāi)關(guān),，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,，加熱槽開(kāi)始自動(dòng)溫控加熱,，儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍,，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7. 蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開(kāi)關(guān)及調(diào)溫開(kāi)關(guān),，按壓下壓桿使主機(jī)上升,，然后關(guān)閉真空泵，并打開(kāi)冷凝器上方的放空閥,，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過(guò)程結(jié)束,。

如何使用實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固,。接好冷凝液接收瓶,、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,，體積不能超過(guò)2/3,。裝好燒瓶，用卡口卡牢,。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),，一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度,。

5. 打開(kāi)水泵電源,，抽真空，待燒瓶吸住后,；打開(kāi)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,，由慢速開(kāi)始旋轉(zhuǎn),，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)。同時(shí)加熱水浴,，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度,。

6. 加熱水浴,，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度,。

7. 蒸完后用升降控制開(kāi)關(guān)使燒瓶離開(kāi)水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,，停止旋轉(zhuǎn),。打開(kāi)真空活塞，使體系通大氣,，取下燒瓶,，關(guān)閉水泵。

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實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍有哪些,？原廠(chǎng)家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

  2.各接口，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大,，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

原廠(chǎng)家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格