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口碑好短程分子蒸餾怎么用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-19

分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法,這時(shí)蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。

在一定溫度下,,壓力越低,,氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低(10-2 ~10-4 mmHg),,且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面,,其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時(shí),從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子,,可以不與其他分子碰撞,,直接到達(dá)冷凝表面而冷凝。

分子蒸餾工作原理

分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù),,它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離。

當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被加熱,,輕,、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相,由于輕,、重分子的自由程不同,因此,,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同,,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出,。這樣,達(dá)到物質(zhì)分離的目的,。 短程分子蒸餾是一種熱分離工藝,,用于分離熱敏性產(chǎn)物??诒枚坛谭肿诱麴s怎么用

短程分子蒸餾

分子蒸餾原理示意



分子蒸餾的實(shí)現(xiàn)過(guò)程,,簡(jiǎn)單地說(shuō),加熱混合液體后,,物料分子受熱蒸發(fā)逸出液面,,其中輕重分子的平均自由程不同,,輕分子的自由程大,而重分子的自由程小,。因此在離液面小于輕分子自由程,、而大于重分子的自由程的某處,設(shè)置一冷凝面,,輕分子就會(huì)在抵達(dá)該冷凝面時(shí)而被冷凝,,冷凝后輕分子組分無(wú)法實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡,就會(huì)不斷從液面逸出被冷凝面捕獲,,而重分子則因到不達(dá)冷凝面,,很快就趨于動(dòng)態(tài)平衡,從而實(shí)現(xiàn)混合物的分離,。



另外常規(guī)真空蒸餾因?yàn)橐揽糠悬c(diǎn)差,,因此蒸餾過(guò)程中需要在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行,而分子蒸餾只要滿(mǎn)足一定的蒸發(fā)率即可,,因此操作溫度都低于其沸點(diǎn)溫度,。因此這點(diǎn)上,分子蒸餾較常規(guī)蒸餾,,被分離物質(zhì)更不易分解或聚合,。



口碑好短程分子蒸餾怎么用短程分子蒸餾技術(shù)與其他先進(jìn)技術(shù)結(jié)合,可以解決更多的實(shí)際問(wèn)題,。

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短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝,,用于分離熱敏性產(chǎn)物。短程蒸餾的特點(diǎn)是產(chǎn)物停留時(shí)間短,、工藝蒸發(fā)溫度低,,力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應(yīng)力??梢?jiàn),,短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過(guò)程。



短程蒸餾配套真空系統(tǒng),,通過(guò)降低操作壓力,,達(dá)到降低產(chǎn)物沸點(diǎn)的目的。這是一種連續(xù)分離過(guò)程,,其產(chǎn)物停留時(shí)間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時(shí)間達(dá)到數(shù)小時(shí)!),。



所以,在常規(guī)蒸餾工藝中(無(wú)論是連續(xù)的循環(huán),、膜式蒸餾,,還是非連續(xù)的批次蒸餾),由于高溫,、長(zhǎng)停留時(shí)間而分解的產(chǎn)品,,用短程蒸餾就能夠順利分離,。例如,高分子有機(jī)化合物用常規(guī)蒸餾方法來(lái)分離時(shí),,較高工藝溫度(如超過(guò)200℃)會(huì)導(dǎo)致其熱敏性的分子鏈裂解,。因此高分子有機(jī)化合物的分離幾乎都會(huì)使用短程蒸餾。

分子蒸餾的幾個(gè)特點(diǎn),。

首先普通的真空蒸餾都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行分離,,而分子蒸餾時(shí)可以在任何溫度下進(jìn)行的,只要冷熱兩面間存在溫差,,就可以達(dá)到分離目的,。

第二,普通的蒸餾時(shí)蒸發(fā)與冷凝的可逆過(guò)程,,液相與氣相間可以形成相平衡狀態(tài),,但分子蒸餾過(guò)程中,從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛向冷凝面,,中間不會(huì)與其他分子發(fā)生碰撞,,理論也沒(méi)有返回到蒸發(fā)液面的可能性,因此,,分子蒸餾是不可逆的,。

第三,因在沸點(diǎn)溫度下,,所以普通真空蒸餾有鼓泡,、沸騰的現(xiàn)象,而分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發(fā),,不會(huì)有鼓泡沸騰的現(xiàn)象,。

第四,表示普通真空蒸餾分餾能力的分離系數(shù),,與組分的蒸氣壓之比有關(guān),;而表示分子蒸餾分離能力的分離系數(shù),則與組分的蒸氣壓和相對(duì)分子量之比有關(guān),,并可由相對(duì)蒸發(fā)速度求出。


短程分子蒸餾真空上不去的原因,。

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分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù),,它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離,。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被加熱,,輕、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相,,由于輕,、重分子的自由程不同,,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同,,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出,。這樣,,達(dá)到物質(zhì)分離的目的。

在實(shí)際的工業(yè)化應(yīng)用中較常規(guī)蒸餾技術(shù)具有以下明顯的優(yōu)勢(shì),。對(duì)于高沸點(diǎn),、熱敏性及易氧化物料的分離,分子蒸餾提供了比較好分離方法,。因?yàn)榉肿诱麴s是在很低溫度下操作,且受熱時(shí)間很短;分子蒸餾可極有效地脫除液體中的低分子物質(zhì)(如有機(jī)溶劑,、臭味等),這對(duì)于采用溶劑萃取后液體的脫溶是非常有效的方法;分子蒸餾可有選擇的蒸出目的產(chǎn)物,去除其他雜質(zhì),通過(guò)多級(jí)分離可同時(shí)分離兩種以上的物質(zhì);分子蒸餾的分離過(guò)程是物理過(guò)程,因而可很好地保護(hù)被分離物質(zhì)不受污染和侵害。

隨著工業(yè)化的發(fā)展,分子蒸餾技術(shù)已廣泛應(yīng)用于高附加值物質(zhì)的分離,特別是天然物的分離,因而被稱(chēng)為天然品質(zhì)的保護(hù)者和回歸者,。 短程分子蒸餾實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng),。北京短程分子蒸餾哪家強(qiáng)

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我們知道,,常規(guī)蒸餾,,不論常壓下的,或者是真空下的粗真空蒸餾與低真空蒸餾,,利用的原理都是根據(jù)不同物質(zhì)的沸點(diǎn)差,,也就是揮發(fā)性的不同,對(duì)其進(jìn)行分離提純,。但是如果混合物的沸點(diǎn)相同或者很接近的情況下,,常規(guī)的蒸餾就無(wú)法進(jìn)行下去了。

而分子蒸餾利用的則是物質(zhì)間不同的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程來(lái)實(shí)現(xiàn)分離,。什么是分子運(yùn)動(dòng)平均自由程,?一個(gè)分子連續(xù)兩次碰撞間飛行距離的平均值。它的大小取決于分子的密度,。因此進(jìn)行分子蒸餾需要滿(mǎn)足的是混合物分子的平均自由程需要存在差異,,且差異越大越好。而要滿(mǎn)足足夠大的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程,,就需要保證足夠的低壓,,因此分子蒸餾的真空度比普通真空蒸餾要高很多。



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