旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放,。

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊,，要定期松動活絡,，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關,，然后讓機器由慢到快運轉,，停機時要使機器處于停止狀態(tài),，再關開關,。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃,。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔,，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈,，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤,。

9.電氣部分切不可進水,，嚴禁受潮。 2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少,？甘肅使用壽命久2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的基本結構及原理：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時,，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下，轉移溶劑,，當體系與減壓泵相通時,，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,，應先減壓,，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時,，應先停機,，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制,，使燒瓶在適合速度下,，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。甘肅使用壽命久2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀結構和工作原理,。

旋轉蒸發(fā)儀應用領域：旋轉蒸發(fā)儀是醫(yī)藥,、化工,、生物制品等行業(yè)科研和生產過程中蒸發(fā)、濃縮,、結晶,、干燥、分離,、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備,。是應用真空負壓條件下，恒溫加熱,，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成,。旋轉蒸發(fā)儀注意事項:1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈,，擦干或烘干.2.各磨口,，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.4.必須使擰入保險孔內保險,，以免損壞燒瓶.5.如真空抽不上來需檢查各接頭,，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,，碎裂,，損壞的現(xiàn)象。旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點：在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大,；2.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,，所需蒸發(fā)瓶的大小,，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言,，2L,、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗,；5L,、10L,、20L適合于中試,；20L,、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下,，還可以借助連續(xù)進料管,，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量,。明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù),，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高,，蒸餾的樣品個數(shù)也越多,。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量,。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質,。1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C,。2）蒸餾溶劑如帶易燃,、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先,，蒸餾結束,，儀器若能自動放氣比較好，以免人工放氣太快,，引發(fā),。3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作流程,。

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa）,，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時,，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。2.各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒,。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管,，玻璃瓶的氣密性,。5.旋蒸對空氣敏感物質時,，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣,，排出旋蒸儀內空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,，再關泵,，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,，應放慢旋轉速度,，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少,？甘肅使用壽命久2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀

2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)容量是多少。甘肅使用壽命久2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀

旋蒸儀的優(yōu)缺點優(yōu)點1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置,。2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大;3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。缺點某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品,，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。甘肅使用壽命久2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀

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