儲(chǔ)能電池在人們的日常通信及綠色出行等領(lǐng)域發(fā)揮著日益重要的作用，這就對(duì)先進(jìn)的鋰離子電池與鋰硫電池電極制備技術(shù)提出了更高的要求,。大量研究成果表明以碳納米管與石墨烯為**的納米碳材料因其優(yōu)異的導(dǎo)電能力,、良好的機(jī)械性能以及獨(dú)特的形貌與結(jié)構(gòu)特征，可在不同的應(yīng)用模式下顯著提高儲(chǔ)能電池的容量性能,、倍率性能以及循環(huán)壽命,。與此同時(shí)也應(yīng)認(rèn)識(shí)到在這些材料取得更加***與商業(yè)化的應(yīng)用前還需要解決以下問(wèn)題:(1)研發(fā)低成本與環(huán)境友好的高質(zhì)量材料制備技術(shù)。碳納米管與石墨烯的導(dǎo)電能力對(duì)其所應(yīng)用的電極性能有著決定性的影響,，因而需要不斷完善與探索新的制備工藝(如氣相沉積法)與化學(xué)改性(如元素?fù)诫s)方法,。石墨烯環(huán)氧樹(shù)脂應(yīng)用于重防腐涂料、導(dǎo)電涂料,、粉末涂料以及膠粉劑等領(lǐng)域,。內(nèi)蒙古制備氧化石墨烯類(lèi)型

隨著工業(yè)的發(fā)展，漏油,、有機(jī)溶劑,、染料和重金屬對(duì)水的污染己成為**嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題之一，因此必須開(kāi)發(fā)出能夠有效吸收和去除水中污染物的新型材料,。石墨烯三維氣凝膠由于具有高孔隙率、低密度和良好的環(huán)境友好性等特點(diǎn),，經(jīng)常被作為一種高效的可循環(huán)吸收材料,。（）１１［４（）］等人通過(guò)ＧＯ與吡咯溶液的水熱反應(yīng)制備了氮摻雜的三維石墨烯水凝膠，所得到的石墨烯骨架具有２．１ｍｇｃｍ－３的**密度和２８０ｍ２ｇ－１的大表面積,，因此對(duì)各種類(lèi)型的油和有機(jī)溶劑均有著出色的吸附能力,，其吸附量高達(dá)自身重量的６００倍，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他常見(jiàn)的碳材料吸附劑,。內(nèi)蒙古制備氧化石墨烯類(lèi)型石墨烯防腐漿料可與基體材料進(jìn)行復(fù)合,，從而賦予該材料導(dǎo)電、導(dǎo)熱,、機(jī)械增強(qiáng)的性能,。

單層石墨烯在室溫下的熱導(dǎo)率超過(guò)５０００Ｗｎｒ１ＩＣ１，因此被作為用于熱管理系統(tǒng)中的理想熱管理材料,。近年來(lái),，人們發(fā)現(xiàn)取向三維石墨烯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠?yàn)闊崃總鬟f提供有效路徑，因此在散熱材料和相變材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,。劉忠范院士團(tuán)隊(duì)［３９］合成了用作熱管理材料的石墨烯氣凝膠／十八烷酸相變復(fù)合材料,，在填充含量為２０ｖｏｌ％時(shí)熱導(dǎo)率約為２．６３５Ｗｍ－１Ｋ－１，且其垂直分布的石墨烯納米片提供了更大的光吸收及熱交換面積,，顯著提高了太陽(yáng)能的光－熱轉(zhuǎn)換及存儲(chǔ)效率,，遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于其他傳統(tǒng)的光－熱轉(zhuǎn)換材料,。

氧化石墨烯的研究熱潮也吸引了國(guó)內(nèi)外材料植被研究的興趣，石墨烯材料的制備方法已報(bào)道的有：機(jī)械剝離法,、化學(xué)氧化法,、晶體外延生長(zhǎng)法、化學(xué)氣相沉積法,、有機(jī)合成法和碳納米管剝離法等,。1、微機(jī)械剝離法2004年,，Geim等***用微機(jī)械剝離法,，成功地從高定向熱裂解石墨上剝離并觀測(cè)到單層石墨烯。Geim研究組利用這一方法成功制備了準(zhǔn)二維石墨烯并觀測(cè)到其形貌,，揭示了石墨烯二維晶體結(jié)構(gòu)存在的原因,。微機(jī)械剝離法可以制備出高質(zhì)量石墨烯，但存在產(chǎn)率低和成本高的不足,，不滿(mǎn)足工業(yè)化和規(guī)?；a(chǎn)要求，目前只能作為實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模制備,。2,、化學(xué)氣相沉積法化學(xué)氣相沉積法(ChemicalVaporDeposition，CVD)***在規(guī)?；苽涫┑膯?wèn)題方面有了新的突破,。CVD法是指反應(yīng)物質(zhì)在氣態(tài)條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成固態(tài)物質(zhì)沉積在加熱的固態(tài)基體表面，進(jìn)而制得固體材料的工藝技術(shù),。麻省理工學(xué)院的Kong等,、韓國(guó)成均館大學(xué)的Hong等和普渡大學(xué)的Chen等在利用CVD法制備石墨烯。他們使用的是一種以鎳為基片的管狀簡(jiǎn)易沉積爐,，通入含碳?xì)怏w,，如：碳?xì)浠衔铮诟邷叵路纸獬商荚映练e在鎳的表面,形成石墨烯,，通過(guò)輕微的化學(xué)刻蝕,，使石墨烯薄膜和鎳片分離得到石墨烯薄膜。石墨烯防腐漿料 與粉料相比,，漿料中的石墨烯更易于分散在基體材料中,。

    當(dāng)今世界面臨著嚴(yán)峻的環(huán)境與能源挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)能源如煤,、石油的不斷消耗以及環(huán)境的日益惡化嚴(yán)重影響了人類(lèi)的日常生活以及社會(huì)的正常發(fā)展,。因而開(kāi)發(fā)更為高效與環(huán)境友好的能源設(shè)備越來(lái)越得到人們的強(qiáng)烈關(guān)注。為**的初代鋰離子二次電池以其在能量密度與操作電壓上明顯優(yōu)于傳統(tǒng)鉛酸與鎳鎘電池的優(yōu)勢(shì),，迅速應(yīng)用于便攜電子設(shè)備電池市場(chǎng),。其后,，隨著具有環(huán)境友好、成本低廉,、循環(huán)性能穩(wěn)定等諸多優(yōu)勢(shì)的以磷酸鐵鋰為**的正極材料的報(bào)道［6,，7］，鋰離子二次電池的應(yīng)用也擴(kuò)展到混合動(dòng)力汽車(chē)與純電動(dòng)汽車(chē)領(lǐng)域,。然而目前鋰離子電池電極材料還存在著諸多問(wèn)題,，如較低的電子電導(dǎo)率與鋰離子遷移效率、嵌脫鋰過(guò)程中巨大的體積變化,、電極材料與電解液的副反應(yīng)造成的容量損失以及活性物質(zhì)不可逆的結(jié)構(gòu)變化制約材料的循環(huán)穩(wěn)定性等,。另外，由于目前常用的鋰離子電池正極材料固有的理論容量限制,，實(shí)際應(yīng)用的鋰離子電池的比能量密度很難突破250Wh/kg［8］,，因而難以滿(mǎn)足其在高比能量電池領(lǐng)域的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。在這種背景下,，鋰硫電池作為一種新的電化學(xué)儲(chǔ)能體系,，以其超高的理論能量密度(2600Wh/kg)以及單質(zhì)硫儲(chǔ)量豐富、環(huán)境友好的特點(diǎn),，成為高比能二次電池的研究熱點(diǎn),。 石墨烯抗靜電阻燃復(fù)合材料高氧指數(shù)，以及良好的流動(dòng)性與力學(xué)性能,。內(nèi)蒙古制備氧化石墨烯類(lèi)型

氧化石墨是多層,、未剝離的氧化石墨烯。內(nèi)蒙古制備氧化石墨烯類(lèi)型

    氧化石墨烯一般由石墨經(jīng)強(qiáng)酸氧化而得,。主要有三種制備氧化石墨的方法:Brodie法，Staudenmaier法和Hummers法,。其中Hummers法的制備過(guò)程的時(shí)效性相對(duì)較好而且制備過(guò)程中也比較安全,，是目前**常用的一種。它采用濃硫酸中的高錳酸鉀與石墨粉末經(jīng)氧化反應(yīng)之后,，得到棕色的在邊緣有衍生羧酸基及在平面上主要為酚羥基和環(huán)氧基團(tuán)的石墨薄片,，此石墨薄片層可以經(jīng)超聲或高剪切劇烈攪拌剝離為氧化石墨烯，并在水中形成穩(wěn)定,、淺棕黃色的單層氧化石墨烯懸浮液,。由于共軛網(wǎng)絡(luò)受到嚴(yán)重的官能化，氧化石墨烯薄片具有絕緣的特質(zhì),。經(jīng)還原處理可進(jìn)行部分還原,，得到化學(xué)修飾的石墨烯薄片。雖然***得到的石墨烯產(chǎn)物或還原氧化石墨烯都具有較多的缺陷,，導(dǎo)致其導(dǎo)電性不如原始的石墨烯,，不過(guò)這個(gè)氧化?剝離?還原的制程可有效地讓不可溶的石墨粉末在水中變得可加工,，提供制作還原氧化石墨烯的途徑。而且其簡(jiǎn)易的制程及其溶液可加工性,，考慮量產(chǎn)的工業(yè)制程中,，上述工藝已成為制造石墨烯相關(guān)材料及組件的極具吸引力的工藝過(guò)程。 內(nèi)蒙古制備氧化石墨烯類(lèi)型