氧化石墨烯與聚合物復(fù)合材料的制備可以追溯到上個世紀(jì),。在這些復(fù)合材料中，氧化石墨通常是在水溶液中超聲剝離,，盡管在當(dāng)時單層的氧化石墨烯并沒有被明確的指出,，但是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種超聲剝離后的片層非常薄,，厚度在1.8~2.8nm之間，說明得到的氧化石墨烯不超過3層[59,60],。直到2006年,，Rouff等人證明了單層氧化石墨烯并制備了改性氧化石墨烯/聚苯乙烯復(fù)合材料之后[61]，利用氧化石墨烯制備復(fù)合材料的研究才真正開始受到***的重視,。,。玻纖增強(qiáng)復(fù)合材料具有優(yōu)異的力學(xué)與耐磨性能。常州合成石墨烯復(fù)合材料類型

利用原位聚合法制備了氧化石墨烯/聚乙烯導(dǎo)電復(fù)合材料,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)石墨烯含量為2wt.%時,，復(fù)合材料的導(dǎo)電率達(dá)到比較高2.9x10-2s/cm，作者認(rèn)為氧化石墨烯在基體中分散性較好且形成了有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),。用格氏試劑將GO表面的羥基,、環(huán)氧基和羧基格氏化，然后與TiCl4反應(yīng)可制備Ziegler-Natta催化劑,。利用改性過的催化劑,，原位催化丙烯在GO表面聚合可生成聚丙烯-g-GO（PP-g-GO）復(fù)合材料11。該復(fù)合材料在PP樹脂中可均勻分散,，減少了GO在PP中的團(tuán)聚,。PP-g-GO在高溫（190°C）加工過程中，GO被初步還原,，從而提高了復(fù)合材料的導(dǎo)電性,。通過這種原位聚合的方式，1.52wt.%的GO添加量即可使復(fù)合材料達(dá)到導(dǎo)靜電的水平（10-6S/m）,。江蘇附近石墨烯復(fù)合材料商家高導(dǎo)電石墨烯銅復(fù)合材料又稱為超級銅,。

當(dāng)前，石墨烯材料研究領(lǐng)域真正的挑戰(zhàn)是如何低成本,、大批量地生產(chǎn)高質(zhì)量的石墨烯薄層,從而進(jìn)行大規(guī)模應(yīng)用.石墨烯材料的制備思路可分為自上而下從石墨或碳納米管剝離得到石墨烯與自下而上地用分子合成石墨稀兩種（圖1）[23].前者以石墨稀和碳納米管為原料通過機(jī)械剝離法,、液相剝離法、氧化還原法等方法將石墨片層從石墨中剝離出來,，后者通過含碳化合物以化學(xué)氣相沉積和有機(jī)合成等途徑來合成石墨烯,。機(jī)械剝離法直接從石墨出發(fā)，通過一定的機(jī)械力將石墨片層剝離,，可以制備得到缺陷較少的石墨烯材料.Geim小組就是通過“撕膠帶”的機(jī)械剝離法***制備出了單層石墨烯.

目前的負(fù)極材料中,，硅被認(rèn)為是相當(dāng)有有潛力的負(fù)極材料之一，因?yàn)樗谧匀唤缰泻慷?，還具有低的嵌鋰電位和很高的理論比容量,。存在的問題是在鋰離子脫嵌過程中，硅的體積變化比較明顯，使得材料與負(fù)極集流體之間粘結(jié)性變差,，造成電池循環(huán)性能的大幅度下降,。同時硅還會在電池循環(huán)過程中出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象，引起電池容量的迅速下降,。將硅材料和石墨烯進(jìn)行復(fù)合,，石墨烯可以抑制硅材料在充放電過程中的團(tuán)聚，減緩硅材料的體積變化,，從而提高電池的容量和循環(huán)性能,。此外，石墨烯有助于電解液的浸潤,，從而提高電池的性能,。He等通過噴霧干燥法制備了一種高性能的石墨烯/硅復(fù)合材料（圖6.1），將氧化石墨烯與納米硅超聲混合,，通過噴霧干燥后在700℃下進(jìn)行煅燒得到復(fù)合材料,，在200mAg-1的電流密度下充放電30次后，容量仍可達(dá)到1502mAhg-1,，其容量保持率為98%，說明該石墨烯/硅復(fù)合材料具有良好的循環(huán)性能常州第六元素?fù)碛惺纳疃炔鍖雍透呓怆x率的制備技術(shù),。

由于表面富含活性含氧基團(tuán),，能與一些含極性基團(tuán)的聚合物產(chǎn)生較強(qiáng)的作用力，所以氧化石墨烯通常被作為一種納米填料添加到聚合物當(dāng)中以增強(qiáng)聚合物的物理性能,。Liang等人報道了用氧化石墨烯增強(qiáng)聚乙烯醇的研究,，他們發(fā)現(xiàn)氧化石墨烯添加量*為0.7wt%時，聚合物的力學(xué)性能就得到了***的提高,，如楊氏模量提高了76%,，而比較大拉伸強(qiáng)度提高了62%[62]。Cai等人利用氧化石墨烯增強(qiáng)聚氨酯,，發(fā)現(xiàn)當(dāng)氧化石墨烯添加量為4.4wt%時,，聚合物基體的楊氏模量和硬度分別增加了900%和327%[63]。Xu等人同樣制備了氧化石墨烯/聚乙烯醇復(fù)合材料,，不過他們用了一種新穎的抽濾成膜的方式,，在得到的復(fù)合材料薄膜中，由于真空抽濾產(chǎn)生的向下的吸引力,，使二維的氧化石墨烯片層以有序的狀態(tài)排列于聚合物基體之中,，得到―磚墻式‖結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料薄膜[64]。這種復(fù)合材料的性能變化與氧化石墨烯含量的變化成近似正比的關(guān)系,，如圖1-5所示,。Putz等人同樣用這種方法制備了高含量氧化石墨烯的聚乙烯醇及聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合材料，這種材料的楊氏模量更是可高達(dá)接近40GPa,，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了一般聚合物/無機(jī)納米復(fù)合材料所能達(dá)到的力學(xué)性能范圍[65],。常州第六元素建有自動控制規(guī)?；a(chǎn)線，市場占有率居國內(nèi)外前列,。江蘇導(dǎo)熱石墨烯復(fù)合材料有哪些

氧化石墨易于剝離成穩(wěn)定的氧化石墨烯分散液,，易于成膜。常州合成石墨烯復(fù)合材料類型

單純的導(dǎo)電聚合物在充放電循環(huán)的過程中通常穩(wěn)定性較差,，使得其在電容器電極等方面的應(yīng)用受到了限制,，開發(fā)具有優(yōu)異導(dǎo)電性能的復(fù)合材料勢在必行。石墨烯和導(dǎo)電聚合物共軛結(jié)構(gòu)的相互作用可以增強(qiáng)基體導(dǎo)電性,，同時又可以實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)的增強(qiáng),。因此，導(dǎo)電聚合物與氧化石墨烯的復(fù)合成為一個研究熱點(diǎn)49,。雖然GO本身并不導(dǎo)電,，但是在高分子加工過程中GO可以部分還原，而導(dǎo)電填料與基體間的強(qiáng)界面作用以及導(dǎo)電填料在基體中良好的分散性能更有利于聚合物基體導(dǎo)電性能的提高53,。表2列出了一些GO在一些類型的高分子基體中電學(xué)性能提升效果,。常州合成石墨烯復(fù)合材料類型