高壓滅菌造成培養(yǎng)基結(jié)焦焦化問(wèn)題：在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，檢測(cè)人員發(fā)現(xiàn)在高壓滅菌后的培養(yǎng)基有結(jié)焦焦化現(xiàn)象,。微生物認(rèn)為造成這種現(xiàn)象是：控制培養(yǎng)基在容器中不要超過(guò)百分之八十,，避免填充過(guò)多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（115-116度）二十分鐘即可,，溫度不超過(guò)121度,，而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放。以上原因都會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基結(jié)焦焦化,。貯存：培養(yǎng)基在30℃下放置1天,，無(wú)污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用,。一般培養(yǎng)基在受熱,、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì),，因此一般培養(yǎng)基必須防潮,、避光、陰涼處保存,。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備儀售后

培養(yǎng)基防止污染應(yīng)該注意以下事項(xiàng)：確認(rèn)工作細(xì)胞庫(kù)是否被污染,，確認(rèn)毒種工作種子批是否被污染，確認(rèn)所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清,、NaHCO3等)是否被污染,，均可用細(xì)菌、病菌及支原體無(wú)菌試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)并排除,。同時(shí)要對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)培養(yǎng)基的靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證,。實(shí)際生產(chǎn)中，可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營(yíng)養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),，48小時(shí)即可觀察有無(wú)污染,。其它：高壓滅菌設(shè)備,、過(guò)濾除菌設(shè)備均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，確保滅菌和除菌效果;前者應(yīng)在投產(chǎn)前及其后的每6個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)證,，后者應(yīng)在每次除菌前,、后進(jìn)行驗(yàn)證工作(至少應(yīng)在除菌后進(jìn)行一次)。另外,，應(yīng)將有毒區(qū)與無(wú)毒區(qū)嚴(yán)格分開(kāi),，并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室，有毒區(qū)對(duì)無(wú)毒區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,，防止病毒對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞(尤其是細(xì)胞庫(kù))的污染,。安徽培養(yǎng)基制備儀哪個(gè)品牌好在發(fā)酵工業(yè)中，培養(yǎng)基用量很大,，利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟(jì)價(jià)值,。

配置培養(yǎng)基注意問(wèn)題：1、根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基,。2,、注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓,。3,、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類(lèi)型微生物的生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物的積累,。4,、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比,，可以按照老師的要求去做,。5、如需要加熱的時(shí)候注意時(shí)間的把握,。培養(yǎng)基,，是指供給微生物、植物或動(dòng)物生長(zhǎng)繁殖的,，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì),、無(wú)機(jī)鹽,、維生素和水等幾大類(lèi)物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),，也是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境,。

分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究,，由于發(fā)酵率高,，操作,、方便，也常用于發(fā)酵工業(yè),。(3)半固體培養(yǎng)基,。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。固體培養(yǎng)基的制作步驟：1,、首先我們要準(zhǔn)備好一個(gè)裝有1000ml的燒杯，然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,，在將牛肉膏和蛋白胨,、氯化鈉這些都溶解在水中。2,、其次我們?cè)谡{(diào)節(jié)PH值,，調(diào)節(jié)時(shí)需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)到7.2,，在此也要定容到1000ml,，較后在將這些液體都分別放入10個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)，每一瓶都裝100ml,。根據(jù)培養(yǎng)基的特殊用途可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、加富培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基等,。

培養(yǎng)基的制備步驟有哪些：第1,，用水：培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬(wàn)Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水，較好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水,。第二,，稱(chēng)量。稱(chēng)量時(shí)要用獨(dú)有的角匙,，避免交叉污染而影響檢驗(yàn)結(jié)果,；干粉培養(yǎng)基易吸潮，如有條件,，盡量在濕度較低的房間稱(chēng)取培養(yǎng)基,。第三，復(fù)水,，復(fù)水時(shí)不得用銅鍋或鐵鍋,，以防有離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長(zhǎng),；容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上,，避免在加熱溶解過(guò)程中，培養(yǎng)基溢出,；含有瓊脂粉的培養(yǎng)基,，在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘,；加熱培養(yǎng)基時(shí)一定要進(jìn)行攪拌，特別是瓊脂類(lèi)培養(yǎng)基,。為避免燒焦和沸騰溢出,，對(duì)于少量的培養(yǎng)基較好使用沸水浴進(jìn)行加熱。固體培養(yǎng)基,，一類(lèi)配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì),。陜西全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基配好后不宜久置，很好現(xiàn)配現(xiàn)用,。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備儀售后

培養(yǎng)基制備技術(shù)：一,、玻璃器皿的清洗：在制備培養(yǎng)基的過(guò)程中，首先要使用一些玻璃器皿,，如試管,、三角瓶、培養(yǎng)皿,、燒杯和吸管等,。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況，經(jīng)過(guò)一定的處理,，洗刷干凈,。有的還要進(jìn)行包裝，經(jīng)過(guò)滅菌等準(zhǔn)備就緒后,，才能使用,。1、新購(gòu)的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后,，先用熱肥皂水刷洗,，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),，使游離的堿性物質(zhì)除去,，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿,，如大燒瓶,、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許,，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈,，倒置于洗滌架上將水空干,，即可使用。2、用過(guò)的玻璃器皿：凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿,，使用后可隨時(shí)沖洗,，吸取過(guò)化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中,，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗,。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)消毒后,，將污垢除去,，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈,。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備儀售后

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