7月3日,，我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓(xùn)，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導(dǎo)報告,。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓(xùn)。培訓(xùn)中董繼紅老師結(jié)合研究院的實際情況,，詳細講解了《藥品管理法》修訂情況,、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面。徐東副院長總結(jié)發(fā)言,，就本次講座所涉及到的培訓(xùn)內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎(chǔ)上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎(chǔ),，要在實際工作中時刻保持自律、自覺和嚴謹,，時刻樹立高度的風(fēng)險防控意識,。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺包括合成實驗室,、儀器室、藥物設(shè)計/計算機輔助室,、分析室等四個功能區(qū)域,。上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS,、GC-MS/MS,、ICP-MS、ICP-AES,、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器,。專職技術(shù)人員10余人,，碩士以上學(xué)位人員80%以上,，可從事雜質(zhì)鑒定、制備,、分離,、檢測、含量標(biāo)定等工作,。2,、服務(wù)內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品,，能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險評估,、方法開發(fā)、方法驗證,、樣品檢測,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案，涵蓋起始物料,、中間體,、原料藥、制劑等,。具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品,。上海酶結(jié)構(gòu)確證方案研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標(biāo)。

對于申報上市的產(chǎn)品,，申請人在研發(fā)中,，應(yīng)進行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險評估，對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險的品種應(yīng)進行充分的研究,，在申報資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果,，同時應(yīng)注意用于研究的樣品的批次,、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù)。對于已上市藥品,，藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)主動對于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風(fēng)險進行評估,，若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風(fēng)險，可參照本指導(dǎo)原則以及其他相關(guān)指導(dǎo)原則的要求進行研究,，根據(jù)研究結(jié)果采取相應(yīng)的措施,，以防止或較小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露。

產(chǎn)品所有權(quán)（包括**保護期等）的變化時,；公司組織機構(gòu),、人員、生產(chǎn)結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化,，可能會影響到質(zhì)量管理體系有效運行時,；發(fā)生重大的質(zhì)量事故、事件,、投訴時,；新技術(shù)對質(zhì)量管理體系可能帶來影響時；質(zhì)量體系的持續(xù)有效運行,，管理評審是不可或缺的,。做好管理評審，我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點：管理評審計劃,，一般是由質(zhì)量管理部門制定管理評審計劃,，明確本年度管理評審工作的相關(guān)安排，經(jīng)過管理者審核,，由法人簽字批準(zhǔn),。管理評審計劃的主要內(nèi)容一般包括：評審時間、評審目的,，評審范圍和評審重點,，參加評審部門（及人員），評審依據(jù),，評審的內(nèi)容等,。研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價重點實驗室、糖藥物質(zhì)量研究評價重點實驗室等,。

有機化合物在質(zhì)譜中的穩(wěn)定性取決于化學(xué)鍵鍵能和分子結(jié)構(gòu),，一般的分子離子峰的穩(wěn)定性排序為：芳香化合物>共軛鏈烯>烯烴>脂環(huán)化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇。如何確定分子離子峰：分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理,。1.產(chǎn)生【M-4】~【M-14】的離子極為不可能,；2.產(chǎn)生【M-20】~【M-25】的離子同樣不可能；3.一般失去的較小碎片為CH3（即減少15個質(zhì)量單位）。氮規(guī)則：由C,、H,、O組成的有機化合物，M一定是偶數(shù),；由C,、H、O,、N組成的有機化合物,，N為奇數(shù)，M為奇數(shù),；由C,、H、O,、N組成的有機化合物,，N為偶數(shù)，M為偶數(shù),。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

變更控制由質(zhì)量部負責(zé),，質(zhì)量部門需要來協(xié)調(diào)整個變更控制過程,，要承擔(dān)以下工作：1.協(xié)助發(fā)起人對變更進行評估和分析；2.指定所有和這個變更有關(guān)的部門來審核,，如果變更需要報批客戶或官方,，必須及時通知客戶或向官方機構(gòu)申請；3.將各部門的意見反饋給發(fā)起人,；4.變更執(zhí)行過程的監(jiān)督檢查,；5.負責(zé)變更的審核；6.對變更進行定期回顧,。保存所有變更的文件和記錄,。根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍,、潛在影響的程度,，有不同的分類方法?？筛鶕?jù)實際情況選擇適合自己機構(gòu)的分類方法,，變更分類包括但不局限于主要變更和次要變更。上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是以提供包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究,，結(jié)構(gòu)確證內(nèi)的多項綜合服務(wù)，為消費者多方位提供包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證,，公司成立于2021-02-26,，旗下山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI，已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平,。ZBRI致力于構(gòu)建商務(wù)服務(wù)自主創(chuàng)新的競爭力,，產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認可,。