電解后的陰極液為粗產(chǎn)品,，之后按常規(guī)方法結(jié)晶、提純即可得TMHQ產(chǎn)品,。此工藝過程簡(jiǎn)單,，產(chǎn)品收率在80%以上,，產(chǎn)品純度達(dá)98%，電流效率可達(dá)到90%,，但具體原理尚待進(jìn)一步研究,。間甲酚甲基化法：此工藝以間甲酚為原料，經(jīng)甲基化后制得TMP,，然后再經(jīng)氧化,、還原制得TMHQ(Scheme6)，目前國外大公司普遍采用此工藝路線,。在固定床反應(yīng)器中,，間甲酚在硝酸鉻和硝酸鉀等催化劑作用下甲基化生成TMP，轉(zhuǎn)化率達(dá)98%,，選擇性達(dá)95%,。然后TMP發(fā)生氧化反應(yīng)生成TMBQ，再還原得到TMHQ,。以間甲酚計(jì),，TMHQ的總收率為75%。該工藝技術(shù)含量高,，副反應(yīng)少，污染小,，易于工業(yè)化,，在一定程度上解決了偏三甲酚來源不足的問題。三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌,，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類,，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

可以肯定的是,，去甲基化反應(yīng)需要更高的活化能,。這可以解釋為什么更高的溫度促進(jìn)了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產(chǎn)率。攪拌速度的影響：在氫化過程中當(dāng)攪拌速度從500r/min變化到900r/min時(shí),，TMBQ的高轉(zhuǎn)化率沒有明顯的變化,。然而，隨著攪拌速度從500r/min轉(zhuǎn)速增加到800r/min,，TMHQ的加氫收率逐漸增加,。當(dāng)其達(dá)到900rpm時(shí)，顯示出TMHQ的氫化產(chǎn)率明顯降低,。它表明選擇性降低,。由于快速攪拌，催化劑表面上過量活潑的氫被認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致更多的副反應(yīng),。此外,，較高的攪拌速度可以推動(dòng)催化劑粘附到高壓釜頂部,，并導(dǎo)致催化劑的磨損。江西三甲基氫醌的比熱容產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼,、干燥處,。

三甲基氫醌均相催化系有：磷鉬酸或硅鉬酸/CuS02催化體系；磷鉬酸/二甲亞砜叔丁醇鉀催化體系,；金屬鄰羥基苯甲醛絡(luò)合物,；乙酰釩，釩酸鈉,；四苯基卟啉錳氯(TPPMnCl),；N羥基鄰苯-甲酰亞胺/CuCl2等。多相催化體系有：負(fù)載的金屬(salen),；釕負(fù)載的鎂鋁水滑石,；Cu/Co/Fe負(fù)載的鎂鋁水滑石；鉬釩磷酸鹽負(fù)載的活性炭等,。氧代異佛爾酮的重排和?；涸诖呋瘎┐嬖谙拢琄IP與?；瘎?如酰酐,、酰鹵或烯醇酯)發(fā)生酰化反應(yīng)生成TMHQ-DA,，再經(jīng)皂化生成三甲基氫醌醋酸酯(TMHQ-1-MA)或者TMHQ,。TMHQ-1-MA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a-維他命E。

三甲基氫醌提純工藝流程短,，但原料價(jià)格較高,，且依靠對(duì)2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料,，通過直接氧化得到TMBQ,，再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡(jiǎn)單,，原料來源豐富,，TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高，因而得到了普遍地研究,。依據(jù)TMP原料來源以及TMBQ的合成工藝,，可分為三種方法。在催化劑參與下,，TMP在電極的陽極發(fā)生氧化生成TMBQ,，然后TMBQ的粗品在陰極直接還原為TMHQ。潘電解TMP制備TMHQ的方法。他們采用板框式電解槽,，用石墨作陽極,，鎳作陰極，陽離子交換膜作隔膜,，水,、醇和醚作混合溶劑，電解溫度為10~50C,，陽極液為TMP及少量催化劑(由硫酸鹽及非離子表面活性劑構(gòu)成),，陰極液為前一次電解過的陽極液。在離子隔膜電解槽中,，電解合成TMBQ的電流效率為47%,，偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。

在重排和?；^程中,，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,、三氟甲基磺酸,、氯磺酸、多磷酸,、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物,。在此類質(zhì)子酸的存在下發(fā)生重排酰化,，從而制取TMHQ,。此類催化劑優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)活性很高，缺點(diǎn)是腐蝕性太強(qiáng),，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后會(huì)有大量的鹽生成,，不利于產(chǎn)品提純和凈化,。固體酸因其不易腐蝕設(shè)備，且反應(yīng)后容易分離回收,，因而受到普遍關(guān)注,。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價(jià)銦鹽,，如InC],；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性,，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%但不耐高溫,，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用,。合成方法：1,，2,，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化,、還原,、氧化得到三甲基氫醌。石家莊三甲基氫醌市場(chǎng)

原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低,，分別為45%和35%,。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)

三甲基氫醌工藝的技術(shù)關(guān)鍵在于異佛爾酮的氧化，以及氧代異佛爾酮的重排和?；?。β異佛爾酮氧化法：長(zhǎng)期以來，將β異佛爾酮(β-IP)氧化為氧代異佛爾酮一直是化學(xué)化工領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),，目前已報(bào)道的文獻(xiàn)和**已非常之多,。總的來說,，目前β異佛爾酮的氧化主要是以過渡金屬的有機(jī)配位化合物和無金屬催化體系為催化劑,，以分子氧或空氣氧化，很多的時(shí)候會(huì)加入一些添加劑(比如助溶劑等),。反應(yīng)采用的催化劑主要有：過渡金屬鹽催化劑,、過渡金屬的席夫堿催化劑、過渡金屬的乙酰配合物催化劑,、離子液體支載的Z酰金屬復(fù)合物催化劑,、過渡金屬的卟啉或酞菁配合物催化劑、全金屬催化劑和無金屬催化體系催化劑等,。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)企業(yè)