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三甲基氫醌制作報價

來源: 發(fā)布時間:2022-10-14

采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/nano-TiO-Pl電極_上直接電解合成三甲基苯醌,。在離子隔膜電解槽中,,電解合成TMBQ的電流效率為47%,偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%,。偏三甲苯直接氧化法:偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應,。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,通過一步反應將偏三甲苯氧化為TMBQ,,然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ,。該工藝過程簡單,設備投資少,,采用的氧化劑多為H2O2或過氧乙酸,,符合綠色反應工藝的要求。偏三甲苯氧化反應的技術(shù)關鍵是氧化劑和催化劑的選取,,這是造成TMBQ的產(chǎn)率以及后續(xù)的分離存在較大差異的主要原因,。產(chǎn)品包裝:25kg/桶、40kg/桶,、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,。三甲基氫醌制作報價

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三甲基氫醌以H2O2CH,COOH-H2SO.為氧化體系,,在70C下反應3h后得到TMBQ,,TMBQ的純度可達92.3%,但收率為11%,。以復合鐵鹵化絡合物為催化體系,,H2O2為氧化劑,石油醚為有機溶劑,,在40C反應4h,,當催化劑用量占偏三甲苯摩爾投料量的4倍時,所得TMBQ的產(chǎn)率為83.2%,。此工藝產(chǎn)率雖然較高,但催化劑制備工藝較復雜,,成本較高,。用Y-Al2O3作催化劑,,以乙酸為溶劑,H2O2為氧化劑,,TMBQ的收率可達到59.7%,。此方法采用的溶劑溫和,催化劑較易制備且價廉,,有較大的工業(yè)應用價值,。上海2.3.5三甲基氫醌人工合成工藝因其原料易得、工藝相對簡單,、轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點獲得了廣泛應用,。

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發(fā)現(xiàn)當三甲基氫醌反應在7h內(nèi)完成并且分離的摩爾產(chǎn)率幾乎與新鮮催化劑的相同時,催化劑至少可以使用至少11次,。溶劑的影響:使用相同的新鮮催化劑(D5H1)研究了該反應的各種溶劑,。當使用甲醇,乙醇或異丙醇作為溶劑時,,三甲基氫醌的總摩爾產(chǎn)率相對較低,。原因可能是由于它們的與水的混溶性而難以除去這些溶劑。此外,,甲醇確實使TMHQ更容易被卡其色的顏色染色,。此外,由于沸點低,,甲醇和乙醇的回收率很低,。至于異丁醇,氫化摩爾產(chǎn)率為89.1%相對較低,,這可能是由于其高粘度導致的傳質(zhì)阻礙,。

三甲基氫醌,也稱2,,3,,5-三甲對苯二酚(英文名稱:2,3,,5-trimethylhydroquinone,,簡稱TMHQ),是合成維生素E(VE)的重要中間體,,它與異植物醇縮合生產(chǎn)維生素E,。三甲基氫醌是合成維生素E的主要原料之一,它和異植物醇反應合成維生素E,。三甲基氫醌的生產(chǎn)有化學氧化-還原,、異佛爾酮氧化-重拍、催化氧化-還原等多條工藝路線,其中催化氧化-還原工藝是目前國外應用較多的三甲基氫醌生產(chǎn)工藝,,很多國外企業(yè)均采用此工藝,。催化氧化-還原工藝與化學氧化-還原工藝相比,具有產(chǎn)品收率高,、純度高,、工藝條件彈性高、廢酸,、廢渣排放量小等優(yōu)點,。貯存方法:存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,,干燥處,。

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維生素E可以作為工業(yè)抗氧劑、聚烯烴中無毒,、可生物降解的穩(wěn)定劑等,。目前國內(nèi)外市場對維生素E的需求量急劇增加。而天然存在的維生素E非常有限,,因而適時的投產(chǎn)和擴大維生素E的生產(chǎn)都會帶來較好的經(jīng)濟效益,。結(jié)晶狀固體。受熱升華,、受潮易變黑,。微溶于水,易溶于乙酯,、甲醇,、不溶于石油醚。熔點173℃,。該品是維生素E的主環(huán),,與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E有機中間體,、醫(yī)藥中間體,,可用于合成VE。由1,,2,,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化,、還原,、氧化得到三甲基氫醌(2,3,,5-三甲基對苯二醌,,TMHQ)([935-92-2]),。白色或類白色晶體,受熱升華,、受潮易變黑,。上海2.3.5三甲基氫醌

即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會對飲用水造成危害,對水中有機物質(zhì)有毒,。三甲基氫醌制作報價

在典型的三甲基氫醌方法中,將LBA(300mL),,TMBQ(30g)和Pd/C催化劑(0.71g)加入KCFD05-10高壓釜中,,并在室溫下用氫氣(0.3MPa)反復吹掃。通過控制內(nèi)部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速,,將反應溫度保持在90℃,,攪拌速度控制在800rpm,并通過間歇地供應氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間,。當氫氣壓力在沒有供應氫氣的情況下保持不變10min時,,認為反應已經(jīng)完成。將反應混合物在90℃下保溫30min后,,過濾以除去催化劑,。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑,然后加入120g水,。三甲基氫醌制作報價

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